30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 4월 30일, 바이시클 테라퓨틱스(ADR)는 2026년 3월 31일로 종료된 회계 분기의 재무 결과와 기타 사업 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.
이 보고서의 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 수정된 증권거래법에 따라 제출된 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.
2026년 AACR 연례 회의에서 발표된 데이터는 에프A2 발현 암, 특히 췌장암에서 nuzefatide pevedotin의 중요한 기회를 강조한다.
인체 이미징 데이터는 에프A2가 새로운 암 표적이 될 수 있는 가능성과 바이시클® 방사성 리간드 분자의 긍정적인 특성을 추가로 입증한다.
메타스타틱 요로상피암에서 zelenectide pevedotin과 pembrolizumab의 조합을 평가하는 Duravelo-2 시험의 초기 용량 선택 데이터는 2026년 ASCO 연례 회의에서 발표될 예정이다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 559.5백만 달러로, 2030년까지의 현금 운영이 예상된다.
바이시클 테라퓨틱스의 CEO인 케빈 리 박사는 "우리가 1분기에 보고한 데이터는 기존의 치료법에 비해 개선된 이익/위험 프로필을 제공하는 항암 치료제를 전달할 수 있는 바이시클 기술의 잠재력을 더욱 입증하고 있다"고 말했다.
그는 nuzefatide pevedotin의 신흥 프로필에 대해 기대감을 표명하며, 이 약물이 150명 이상의 환자에게 단독 요법 및 체크포인트 억제제와의 병용 요법으로 시험되었다고 밝혔다.
nuzefatide는 임상적으로 활성 용량에서 일반적으로 잘 견딘 것으로 나타났으며, 이는 치료법으로 이 표적을 약물화하려는 이전의 시도와 대조적이다.
바이시클 테라퓨틱스는 2026년 3월에 nuzefatide의 효능, 안전성 및 약리학적 특성을 평가하기 위한 2상 임상 시험에 대한 환자 등록을 시작했으며, 첫 번째 환자는 2026년 4월에 성공적으로 투여되었다.
바이시클 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 559.5백만 달러로, 2025년 12월 31일의 628.1백만 달러에 비해 감소했다.
협력 수익은 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 0.9백만 달러로, 2025년 같은 기간의 10.0백만 달러에 비해 감소했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 48.9백만 달러로, 2025년 같은 기간의 59.1백만 달러에 비해 감소했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 17.5백만 달러로, 2025년 같은 기간의 21.1백만 달러에 비해 감소했다.
순손실은 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 60.8백만 달러, 즉 주당 기본 및 희석 순손실이 $(0.87)로 나타났다.
바이시클 테라퓨틱스는 현재 2026년 ASCO 연례 회의에서 Duravelo-2 용량 선택 데이터의 초기 결과를 발표할 예정이다.
바이시클 테라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 559.5백만 달러로, 총 자산은 652.4백만 달러이며, 총 주주 자본은 554.3백만 달러로 나타났다.
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