7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 자이어 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 기타 사항을 설명하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
자이어 테라퓨틱스의 2026년 1분기 매출은 2,250만 달러였으며, GAAP 기준 기본 주당 손실은 0.10 달러였다.
2026년 전체 매출 가이던스는 1억 5백만 달러에서 1억 1천 1백만 달러로 확인되었다.
자이어 테라퓨틱스는 2026년 3월에 CHB 관련 간 섬유증 치료를 위한 F351(하이드로니돈)의 NDA를 중국 CDE에 제출했다.
또한, 약 3억 달러 규모의 전량 주식 거래로 Cullgen을 인수하여 염증 질환 및 암에 대한 파이프라인을 확장했다.
방사선 유발 폐 손상 치료를 위한 ETUARYTM의 2/3상 시험에 첫 환자가 등록되었다.
자이어 테라퓨틱스의 CEO인 잉 루오는 "올해 초 중국 CDE와의 성공적인 사전 NDA 회의를 바탕으로, F351에 대한 NMPA의 우선 심사 지정에 특히 고무되고 있다. 이는 우리의 임상 데이터의 강점과 간 섬유증에 대한 상당한 미충족 수요를 강화한다"고 말했다.
이어서 "Cullgen의 인수는 표적 단백질 분해로의 역량을 확장하여 자이어가 섬유증을 넘어 장기적인 혁신을 추진할 수 있도록 한다. 이러한 성과는 자이어가 전 세계 환자에게 혁신적인 치료제를 제공하는 임무를 수행하는 완전 통합 다국적 생명공학 회사로서의 기반을 강화한다. 믿는다"고 덧붙였다.
2026년 1분기 상업적 제품으로는 ETUARYTM(피르페니돈)이 2,100만 달러의 매출을 기록했으며, 2025년 같은 기간의 2,170만 달러와 비교하여 감소했다.
EtorelTM(닌테다. 에탄설폰산염 연질 캡슐)은 2026년 1분기에 70만 달러의 매출을 기록했으며, ContivaTM(아바트롬보팍 말레산염 정제)는 80만 달러의 매출을 기록했다.
2026년 3월, 자이어는 중국 NMPA의 약물 평가 센터(CDE)로부터 F351에 대한 우선 심사 지정을 받았으며, 이후 자회사인 자이어 제약을 통해 이 적응증에 대한 NDA를 제출했다.
2026년 3월 31일 기준으로 자이어는 3,750만 달러의 현금 및 현금성 자산, 1,230만 달러의 단기 은행 예치금, 2,940만 달러의 장기 예치증서를 보유하고 있으며, 총 7,920만 달러에 달한다. 이는 2025년 12월 31일 기준 7,590만 달러와 비교하여 330만 달러, 즉 4% 증가한 수치이다.
2026년 1분기 동안의 총 매출은 2,250만 달러로, 2025년 같은 기간의 2,210만 달러와 비교하여 40만 달러, 즉 2% 증가했다. 매출 증가의 주요 원인은 ContivaTM와 EtorelTM의 판매 증가에 기인하며, 각각 50만 달러와 70만 달러 증가했다. 그러나 ETUARYTM와 기타 제품의 매출은 각각 70만 달러와 10만 달러 감소했다.
2026년 1분기 동안의 운영 손실은 940만 달러로, 2025년 같은 기간의 운영 이익 230만 달러와 비교하여 1,170만 달러 감소했다. 순손실은 990만 달러로, 2025년 같은 기간의 순이익 370만 달러와 비교하여 1,360만 달러 감소했다.
자이어 테라퓨틱스는 2026년 3월 31일 기준으로 1억 3,698만 5천 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 2,503만 달러에 달한다. 자이어 테라퓨틱스의 현재 재무상태는 현금 및 현금성 자산이 3,750만 달러로 안정적인 유동성을 유지하고 있으며, 총 자산 대비 부채 비율이 낮아 재무적으로 건전한 상태임을 나타낸다.
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