7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 7일, 브리지바이오 파머가 2026년 3월 31일로 종료된 첫 분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.
첫 분기 총 수익은 194.5백만 달러로, 이 중 180.6백만 달러는 미국에서의 Attruby® 순제품 수익으로, 강력한 처방 성장과 환자 지속성이 지속적인 상업적 모멘텀을 이끌고 있다.
모든 환자 유형과 HCP 세그먼트에서의 광범위한 수용이 계속되고 있으며, 특히 치료 경험이 없는 환자들 사이에서 강력하고 증가하는 수요가 있다.최근 브라질에서의 승인으로 글로벌 출시가 탄력을 받고 있다.
실제 데이터는 임상 데이터에서 보여준 차별성을 강화하고 있으며, 최근 medRxiv.org에 발표된 분석에 따르면 Attruby는 tafamidis에 비해 이뇨제 강화를 43% 줄이는 것으로 나타났다.
또한, SCAI에서 발표된 독립적인 실제 증거 연구는 acoramidis가 tafamidis에 비해 통계적으로 유의미한 결과 개선을 보여주었다.
브리지바이오는 LGMD2I/R9에 대한 BBP-418의 첫 번째 NDA를 FDA에 제출했으며, ADH1에 대한 encaleret의 NDA도 제출할 예정이다.NDA는 2026년 상반기에 제출될 예정이다.
또한, achondroplasia에 대한 경구용 infigratinib의 NDA는 2026년 3분기에 제출될 예정이다.이 세 가지 프로그램은 모두 우선 심사 대상이 될 수 있다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 940.2백만 달러에 달한다.
이사회는 회사의 발행된 보통주 최대 500백만 달러를 매입할 수 있는 주식 매입 프로그램을 승인했다.
첫 분기 총 수익은 194.5백만 달러로, 2025년 같은 기간의 116.6백만 달러에 비해 증가했다.
77.9백만 달러의 증가는 주로 Attruby의 순제품 수익에서 143.9백만 달러 증가와 EU 및 일본에서의 BEYONTTRA의 순제품 판매로 인한 9.3백만 달러의 로열티 수익 증가에 기인한다.
이러한 증가분은 2025년에 7500만 달러의 이정표 관련 수익 인식으로 인해 라이센스 및 서비스 수익이 감소한 것에 의해 부분적으로 상쇄되었다.
2026년 3월 31일로 종료된 분기의 총 운영 비용 및 경비는 300.5백만 달러로, 2025년 같은 기간의 221.0백만 달러에 비해 증가했다.
79.5백만 달러의 증가는 주로 판매, 일반 및 관리(SG&A) 비용의 57.5백만 달러 증가에 의해 주도되었으며, 이는 Attruby의 지속적인 상업화와 브리지바이오의 3상 제품 후보에 대한 사전 상업적 활동에 대한 지속적인 투자를 반영한다.
주식 기반 보상 비용은 2026년 3월 31일로 종료된 분기에 33.4백만 달러로, SG&A 비용에 20.3백만 달러, R&D 비용에 12.1백만 달러, 매출원가에 1.0백만 달러가 포함되었다.
2026년 3월 31일로 종료된 분기의 브리지바이오의 주주에게 귀속된 순손실은 164.0백만 달러로, 2025년 같은 기간의 167.4백만 달러에 비해 감소했다.주당 순손실은 0.84달러로, 2025년 같은 기간의 0.88달러에 비해 감소했다.
2026년 3월 31일 기준으로 브리지바이오의 총 자산은 1,370.9백만 달러이며, 총 부채는 1,370.9백만 달러로 보고되었다.
현재 브리지바이오는 940.2백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 연구 개발 및 상업화 활동에 대한 재정적 안정성을 제공한다.
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