7일 미국 증권거래위원회에 따르면 스트럭처 테라퓨틱스(ADR)(NASDAQ: GPCR)는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 비즈니스 업데이트를 제공했다.
알레니글리프론의 2상 ACCESS II 연구에서 최대 16.3%의 체중 감소를 보고하며, 경구 GLP-1 수용체 작용제 중 가장 높은 효능을 나타냈다. 이 연구는 44주 시점에서 진행되었으며, 주사형 GLP-1 수용체 작용제와 비교할 수 있는 효능을 보여주었다.
ACCESS OLE 연구의 데이터는 2026년 3분기에, 체성분 및 제2형 당뇨병/비만 데이터는 2026년 4분기에 발표될 예정이다. FDA로부터 긍정적인 2상 종료 피드백을 받았으며, 알레니글리프론의 3상 연구 시작은 2026년 3분기로 예정되어 있다.
구두로 보고된 알레니글리프론의 초기 데이터는 2026년 3분기에 발표될 예정이다. ACCG-2671의 다투여 연구는 2026년 4분기에 시작될 예정이다.
알레니글리프론, 아밀린 및 조합 데이터는 2026년 6월 미국당뇨병학회(ADA) 86차 과학 세션에서 발표될 예정이다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액은 15억 달러로, 2028년 말까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 2026년 1분기 연구개발(R&D) 비용은 6,650만 달러로, 2025년 같은 기간의 4,290만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리(G&A) 비용은 2,290만 달러로, 2025년 같은 기간의 1,340만 달러에 비해 증가했다.
2026년 1분기 순손실은 7,600만 달러로, 비현금 주식 보상 비용은 1,160만 달러였다. 알레니글리프론은 비만 및 제2형 당뇨병 치료를 위한 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제로, 구조 기반 약물 발견 플랫폼을 통해 개발되었다.
스트럭처 테라퓨틱스는 비만 치료를 위한 혁신적인 경구용 소분자 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 글로벌 생명공학 회사이다. 이 회사는 GPCR을 표적으로 하는 강력한 파이프라인을 구축하고 있으며, 비만 환자들에게 더 많은 접근성을 제공하기 위해 노력하고 있다.
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