8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 8일, 아토사 테라퓨틱스(증권 코드: ATOS)는 2026년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업 개발에 대한 업데이트를 제공했다.
아토사 테라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 스티븐 퀘이 박사는 "이번 분기 동안 우리는 (Z)-엔독시펜 개발 전략을 온콜로지 및 희귀 질환 적응증 모두에서 진전시키는 의미 있는 진전을 이뤘다"고 밝혔다.
그는 "우리는 유방암 치료를 위한 (Z)-엔독시펜을 임상에서 계속 발전시키는 동시에, 듀셴 근이영양증(DMD) 및 맥큐네-알브라이트 증후군과 같은 희귀 질환에서의 잠재력을 뒷받침하는 데이터를 생성했다"고 덧붙였다.
FDA로부터 DMD에 대한 (Z)-엔독시펜의 고아약 및 희귀 소아 질환 지정을 확보한 것은 프로그램의 잠재력을 강화하는 중요한 성과로 평가된다.
2026년 1분기 주요 하이라이트로는 아토사 테라퓨틱스가 MDA 임상 및 과학 회의에서 DMD에 대한 (Z)-엔독시펜의 유망한 전임상 데이터를 발표한 것이 있다.
2026년 3월 11일의 구두 발표에서 회사는 (Z)-엔독시펜이 근력 향상, 제지방량 증가 및 근육 손상 생화학적 지표 감소를 보여주었다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 총 운영 비용은 990만 달러로, 2025년 1분기의 740만 달러에서 250만 달러 증가했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 477만 9천 달러로, 2025년 1분기의 415만 7천 달러에서 62만 2천 달러 증가했다.
R&D 비용의 주요 항목은 임상 및 비임상 시험 비용, 보상, 전문 수수료 등으로 나뉘며, 임상 시험 비용은 371만 8천 달러로 2025년의 274만 7천 달러에서 97만 1천 달러 증가했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 509만 1천 달러로, 2025년의 325만 7천 달러에서 183만 4천 달러 증가했다.
G&A 비용의 증가 중 200만 달러는 법률 비용 증가에 기인하며, 이는 진행 중인 특허 소송과 관련된 비용이다.
2026년 1분기 순손실은 958만 9천 달러로, 2025년의 671만 8천 달러에서 증가했다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 1.11달러와 0.78달러로 보고되었다.
아토사 테라퓨틱스의 현재 재무 상태는 총 자산이 3794만 3천 달러, 총 부채는 745만 7천 달러로, 주주 자본은 3048만 6천 달러에 달한다.
이러한 재무 결과는 회사가 향후 전략을 지속적으로 실행하고 주주에게 가치를 제공할 수 있는 강력한 재무 기반을 갖추고 있음을 보여준다.
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