11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 11일, 인텔리아 테라퓨틱스(나스닥: NTLA)는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 업데이트를 발표했다.
인텔리아의 사장 겸 CEO인 존 레너드 박사는 "2026년의 시작이 인텔리아에게는 놀라운 출발이었다"고 말했다.
그는 "lonvo-z를 통해 우리는 세계 최초의 in vivo 유전자 편집 후보에 대한 3상 데이터 발표라는 역사적인 이정표를 달성했으며, HAE 환자들에게 차별화된 일회성 치료 옵션을 제공하기 위해 rolling BLA 제출을 시작했다"고 덧붙였다.
인텔리아는 HAE에 대한 lonvo-z의 3상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 이 시험은 주요 목표를 달성했다.
6개월 효능 평가 기간 동안 lonvo-z의 일회성 주입은 위약 대비 87%의 공격 감소를 보였고, lonvo-z 그룹의 평균 월 공격률은 0.26으로 위약 그룹의 2.10과 비교되었다(p<0.0001). 이 시험은 통계적 유의성을 가지고 모든 주요 2차 목표를 달성했으며, lonvo-z 그룹에서 6개월 효능 평가 기간 동안 공격이 전혀 없는 환자의 비율은 62%였다.
lonvo-z의 안전성과 내약성에 대한 긍정적인 데이터도 관찰되었으며, 주입 관련 반응, 두통 및 피로가 가장 흔한 부작용으로 나타났다.
2026년 3월 31일 기준으로 lonvo-z를 받은 모든 환자는 장기 예방 치료 없이도 공격이 없었다.
인텔리아는 FDA에 lonvo-z에 대한 rolling BLA 제출을 시작했으며, 2026년 하반기까지 제출을 완료할 계획이다.
2026년 1분기 동안 인텔리아는 2026년 미국 알레르기, 천식 및 면역학회 연례 회의에서 여러 포스터를 발표했으며, lonvo-z의 50mg 일회 투여를 받은 환자에 대한 3년 추적 데이터와 HAE 환자들의 만성 치료 부담 및 충족되지 않은 요구에 대한 새로운 조사 결과를 포함했다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권은 5억 1,724만 7천 달러로, 2025년 12월 31일의 6억 5백 1만 달러에서 감소했다.
2026년 4월, 인텔리아는 약 2억 7천만 달러의 총 수익을 올린 공모를 실시했으며, 기존 현금 자원은 최소 2028년까지 운영을 지원할 것으로 예상된다.
협력 수익은 2026년 1분기에 1,504만 8천 달러로, 2025년 1분기의 1,662만 7천 달러와 비교되었다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 8,073만 7천 달러로, 2025년 1분기의 1억 8천 4백 27만 달러에서 감소했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 3,484만 3천 달러로, 2025년 1분기의 2,900만 7천 달러에서 증가했다.
2026년 1분기 순손실은 9,620만 2천 달러로, 2025년 1분기의 1억 1천 4백 29만 달러와 비교되었다.
인텔리아의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 5억 1,724만 7천 달러로, 총 자산은 7억 5,877만 9천 달러, 총 부채는 1억 3,784만 달러, 총 주주 자본은 6억 2,093만 9천 달러로 나타났다.
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