12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 12일, 뉴로진(증권 코드: NGNE)은 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다. 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다. 또한 같은 날, 회사는 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다. 해당 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.2로 제공된다.
뉴로진의 CEO인 레이첼 맥민 박사는 "레트 증후군에 대한 상당한 미충족 수요와 의사 및 보호자들 사이의 강한 관심이 NGN-401에 대한 모멘텀을 계속해서 이끌고 있다. 현재 Embolden™ 등록 시험에서 약 90%의 참가자가 투여됐다"고 밝혔다. 이어서 "우리는 NGN-401이 1E15 vg 용량에서 일반적으로 잘 견뎌내고 있다. 이 점에 고무되고 있다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 2026년 3월 31일 기준으로 2억 4,320만 달러에 달하며, 이는 2028년 1분기까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 2,520만 달러로, 2025년 같은 기간의 1,780만 달러와 비교된다. R&D 비용의 증가는 레트 증후군 임상 시험 비용 증가와 NGN-401을 지원하기 위한 화학, 제조 및 품질 관리(CMC) 비용 증가, R&D 인력 증가로 인한 직원 관련 비용 증가에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 820만 달러로, 2025년 같은 기간과 동일하다. G&A 비용의 증가는 기업 및 상업화 준비 활동과 관련된 비용 증가, 직원 관련 비용 및 전문 수수료 증가에 기인하지만, 비현금 주식 기반 보상 비용 감소로 상쇄됐다. 순손실은 2026년 3월 31일로 종료된 3개월 동안 3,090만 달러로, 2025년 같은 기간의 2,260만 달러와 비교된다.
뉴로진은 레트 증후군에 대한 잠재적인 최상의 치료법으로 NGN-401을 개발하고 있으며, 이 치료법은 AAV9 유전자 치료제로, MECP2 유전자의 전체 길이를 전달하는 유일한 임상 후보다. NGN-401은 Embolden™ 등록 임상 시험에서 평가되고 있으며, 2025년 10월 30일 기준으로 참가자들은 다영역에서 지속적인 개선을 경험하고 있으며, 1E15 vg 용량에서 일반적으로 잘 견뎌내고 있다.
뉴로진은 레트 증후군 치료를 위한 혁신적인 유전자 치료제 개발에 집중하고 있으며, 향후 상업화 준비 활동을 통해 시장에서의 입지를 강화할 예정이다.
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