13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 13일, 에이디셋 바이오(증권코드: ACET)는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.
에이디셋 바이오는 자가면역 질환 및 암을 위한 동종 유래 감마 델타 T 세포 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
에이디셋 바이오의 최고경영자(CEO)인 첸 쇼르는 "에이디셋은 2026년 중반에 prula-cel에 대한 1상 데이터를 보고할 준비를 하면서 중요한 전환점에 접근하고 있다. 이 데이터는 최소 20명의 루푸스 신염(LN) 및 전신성 루푸스 홍반증(SLE) 환자에 대한 최소 6개월의 추적 관찰 데이터를 포함한다"고 말했다. 이어 그는 "이 중요한 전환점에 도달하는 것은 우리 직원들과 전 세계의 연구자 및 임상 사이트의 협력 덕분이다"라고 덧붙였다.
2026년 1분기 동안의 주요 운영 하이라이트로는 자가면역 질환에 대한 prula-cel의 1상 임상 업데이트가 2026년 중반에 예상되며, FDA와의 미팅이 2026년 2분기에 예정되어 있어 잠재적인 주요 시험 설계를 알릴 예정이다. 또한, 에이디셋은 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC)에 대한 ADI-212의 규제 제출을 2026년 3분기에 계획하고 있으며, 2026년 4분기에는 등록이 시작될 것으로 예상하고 있다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 연구 및 개발(R&D) 비용은 1,748만 7천 달러로, 2025년 같은 기간의 2,281만 4천 달러에 비해 감소했다. 이는 인건비 감소와 실험실 용품 및 재료 비용 감소에 기인한다. 일반 관리(G&A) 비용은 408만 3천 달러로, 2025년 같은 기간의 707만 1천 달러에 비해 감소했다. 순손실은 2,024만 4천 달러로, 기본 및 희석 주당 손실은 1.88달러였다.
2026년 3월 31일 기준 현금 및 현금성 자산은 1억 3,759만 2천 달러로, 2025년 12월 31일의 1억 5,853만 달러에 비해 감소했다. 에이디셋은 현재의 현금 및 현금성 자산이 2027년 하반기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
에이디셋 바이오는 자가면역 질환 및 암을 위한 동종 유래 감마 델타 T 세포 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 내구성이 있는 활동을 촉진하기 위해 CAR(키메라 항원 수용체)로 엔지니어링된 감마 델타 T 세포의 파이프라인을 발전시키고 있다. 2026년 1분기 재무 결과를 바탕으로 에이디셋 바이오는 현재 1억 3,759만 2천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 비용을 충당하는 데 충분할 것으로 보인다.
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