14일 미국 증권거래위원회에 따르면 세리나 테라퓨틱스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
2026년 5월 14일에 발표된 보도자료에 따르면, 세리나 테라퓨틱스는 현재 고급 파킨슨병 환자를 대상으로 한 SER-252의 1b 단계 등록 임상 연구를 진행 중이다.
이 연구는 2026년 2월 첫 환자 투여 이후 계속 진행되고 있으며, 2026년 3분기 말까지 1군의 등록 및 투여를 완료할 것으로 예상하고 있다.또한, SAD 연구 팔에서의 TFL 데이터는 2027년 상반기에 제공될 예정이다.
세리나 테라퓨틱스는 2026년 3월과 4월에 2,120만 달러 규모의 사모 배급을 완료하여 SER-252의 지속적인 개발을 지원하고 있다.
이 초기 마감과 관련하여, 2025년 9월 9일에 체결된 고위 무담보 전환사채는 추가 자금 대출 의무를 제거하도록 수정되었다.
이 마감은 모든 미발행 A형 우선주와 발생했지만 발행되지 않은 PIK 주식이 세리나의 보통주로 자동 전환되는 요건을 충족했다.
2026년 1분기 운영 비용은 630만 달러로, 2025년 같은 기간의 590만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 320만 달러로, 2025년 같은 기간의 300만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 310만 달러로, 2025년 같은 기간의 290만 달러와 비교된다.
기타 비용은 60만 달러로, 2025년 같은 기간의 100만 달러의 기타 수익과 비교된다.
2026년 1분기 세리나의 순손실은 690만 달러로, 주당 0.58 달러의 손실을 기록했다.이는 2025년 같은 기간의 480만 달러, 주당 0.49 달러의 손실과 비교된다.
2026년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 2,450만 달러에 달하며, 2026년 4월에는 520만 달러의 추가 자금을 확보했다.
세리나 테라퓨틱스는 신경 질환 및 기타 적응증을 치료하기 위한 독자적인 약물 후보군을 개발하는 임상 단계 생명공학 회사이다.
세리나의 POZ 플랫폼은 여러 형태의 약물의 효능과 안전성을 개선할 수 있는 잠재력을 제공한다.
세리나의 POZ 기술은 합성 수용성 저점도 폴리머인 폴리(2-옥사졸린)를 기반으로 하며, 약물의 부하 및 방출 속도를 보다 정밀하게 제어할 수 있도록 설계되었다.
세리나의 POZ 플랫폼은 다양한 약물 및 적응증에 걸쳐 사용될 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 파이프라인을 확장하기 위해 추가적인 응용 프로그램을 개발할 계획이다.
2026년 1분기 세리나의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 2,450만 달러에 달하며, 총 자산은 2억 7,299만 달러로, 총 부채는 967만 달러로 나타났다.
세리나의 주주 자본은 1억 7,628만 달러로, 재무적으로 안정적인 상태를 유지하고 있다.
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