21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 21일, 헤맙 테라퓨틱스 홀딩스는 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 해당 내용은 본 보고서에 참조로 포함된다.
헤맙 테라퓨틱스는 혈액 응고 장애 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 생명과 인간의 회복력을 유지하기 위한 치료법을 재구상하고 있다.
헤맙 테라퓨틱스의 최고 경영자 베니 쇠렌센은 "상장된 회사로서 우리는 심각한 응고 장애를 가진 사람들을 위해 진전을 가속화하고 영향을 확대하기 위한 여정을 계속하고 있다"고 말했다.
그는 또한 "글란츠만 혈소판증에 대한 수타시미그의 혁신적인 치료법이 심각한 미충족 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 인정받았다"고 강조했다.
2026년 5월, 회사는 19,262,500주를 공모가 18.00달러에 상장하여 3억 4,670만 달러의 총 수익을 올렸다. 이 공모는 언더라이터의 추가 구매 옵션을 포함한 수치이다.
헤맙의 주식은 이제 나스닥 글로벌 선택 시장에서 'COAG'라는 티커 심볼로 거래되고 있다.
수타시미그는 회사의 가장 진전된 제품 후보로, 글란츠만 혈소판증과 제7인자 결핍증 두 가지 적응증에 대한 임상 개발이 진행 중이다.
글란츠만 혈소판증은 미국에서 35만에서 60만 명 중 1명에게 발생하는 심각한 유전적 출혈 장애로, 현재 치료 옵션은 제한적이다.
회사는 현재 글란츠만 혈소판증 환자를 대상으로 수타시미그의 1/2상 임상 시험을 진행 중이며, 2026년 하반기에 3상 임상 시험을 시작할 계획이다.
2026년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 1억 6,350만 달러로, 2025년 12월 31일의 1억 8,550만 달러에서 감소했다.
연구 및 개발 비용은 1,950만 달러로, 2025년 3월 31일의 1,410만 달러에 비해 증가했다.일반 관리 비용은 420만 달러로, 2025년 3월 31일의 250만 달러에서 증가했다.
순손실은 2,270만 달러로, 주당 23.98달러의 손실을 기록했다. 이는 2025년 3월 31일의 1,530만 달러, 주당 16.18달러의 손실에 비해 증가한 수치이다.
현재 회사는 2029년까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것으로 예상하고 있다. 또한, 회사는 2026년 3월 31일 기준으로 총 자산이 1억 7,525만 달러이며, 총 부채는 1,370만 달러로 보고하고 있다. 이 재무 상태는 회사의 지속적인 연구 개발과 임상 시험을 지원하는 데 필요한 자원을 제공할 것으로 보인다.
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