3분기 매출 60만 달러 기록…순손실 1억 724만 달러
계약에 따라 바이오엔텍 US는 거래 종결 시 스칼러 록에 2억 500만 달러의 현금을 지급하기로 합의했다. 해당 우선심사권은 스칼러 록이 척수성 근위축증(SMA) 치료제 '이셈빌드(ISEMBYLD)'의 생물학적 제제 품목허가(BLA) 승인을 받으면서 2026년 9월 11일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 발급받은 것이다. 이번 거래는 1976년 하트-스콧-로디노 반독점개선법에 따른 대기 기간의 만료 또는 종료 등 정례적인 종결 조건을 전제로 한다.
이와 함께 스칼러 록은 2026년 9월 30일로 끝난 3분기 실적을 발표했다. 3분기 제품 순매출은 60만 달러를 기록했으며, 전년 동기에는 매출이 없었다. 매출원가는 미미한 수준이다.
3분기 연구개발(R&D) 비용은 5412만 8000달러로 전년 동기(5048만 6000달러) 대비 증가했다. 판매·일반·관리비는 5249만 5000달러로 전년 동기(5306만 4000달러) 대비 소폭 감소했다. 영업손실은 1억 606만 1000달러를 기록해 전년 동기(1억 355만 달러) 대비 적자 폭이 확대됐다.
3분기 순손실은 1억 723만 9000달러(주당 0.81달러)로, 전년 동기 순손실 1억 222만 달러(주당 0.90달러) 대비 늘었다. 2026년 9월 30일 기준 스칼러 록이 보유한 현금, 현금성자산 및 시장성 증권은 4억 1359만 9000달러다.
스칼러 록은 마이오스타틴 생물학 기술을 바탕으로 척수성 근위축증 등 희귀 근육 질환 치료제를 개발하는 미국 바이오 제약 기업이다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
