27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 27일, 트로스 파머(트로스 파머, Inc.)는 현재 진행 중인 한타바이러스 및 에볼라 바이러스 질병 발생에 대응하기 위한 항바이러스 프로그램을 발표했다.
이 보도자료는 현재 보고서(Form 8-K)의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 본 항목 7.01에 참조로 포함된다.
이 현재 보고서에 포함된 정보는 '파일링'으로 간주되지 않으며, 증권거래법 제18조의 책임에 따라 적용되지 않는다.
또한, 이 정보는 증권거래법 또는 증권법에 따라 회사가 제출한 어떤 파일링에도 참조로 포함되지 않는다.
이 현재 보고서, 부록 99.1을 포함하여, 특정 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 상당한 위험과 불확실성을 동반한다.
'예상하다', '기대하다', '추정하다', '믿다', '할 것이다'와 같은 용어는 회사 또는 경영진과 관련된 미래 예측 진술을 식별하기 위해 사용된다.
이 현재 보고서의 미래 예측 진술은 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인들을 포함하며, 이는 회사의 실제 결과, 성과(재무적 또는 운영적) 또는 성취가 이러한 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 결과와 다를 수 있음을 의미한다.
이러한 미래 결과는 현재 조건과 최근 운영 결과를 바탕으로 한 경영진의 합리적인 추정에 기반한다.
이러한 위험에는 증권거래위원회에 제출된 문서에 명시된 위험이 포함되며, 이는 회사의 사업과 이곳에 포함된 미래 예측 진술의 정확성에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
2026년 5월 27일, 트로스 파머는 임상 단계의 생명공학 회사로서, 전 세계의 중요한 바이러스 위협에 대한 새로운 치료법을 개발하고 있으며, 자사의 포트폴리오에서 새로운 독점적인 광범위 항바이러스 복합제를 발전시키고 있다.
이 연구 중인 복합제는 숙주 세포 경로를 이용하여 바이러스를 제거하는 독특한 '이중 타격' 작용 메커니즘을 활용한다.두 구성 요소 모두 안전하게 인간 연구에서 단일 제제로 평가되었다.
바이러스는 복제를 위해 세포 인프라에 전적으로 의존하며, 숙주 세포의 내부 뉴클레오타이드 풀에 의존한다.
트로스 파머의 새로운 복합 요법은 이러한 의존성을 활용하여 조정된 시너지 접근 방식을 통해 작용한다.
첫 번째 구성 요소는 숙주 세포의 자연적인 뉴클레오타이드 공급을 동적으로 고갈시켜 뉴클레오타이드 결핍 상태를 만든다.
두 번째 구성 요소는 자연 기질이 결핍된 상태에서 바이러스 RNA 의존성 RNA 중합효소(RdRp)가 활성 뉴클레오사이드 유사체에 결합하도록 강제한다.
C. David Pauza 박사는 "자연 뉴클레오타이드와 활성 약물 간의 세포 내 경쟁을 공격적으로 줄임으로써, 이 메커니즘은 복제를 완전히 중단하는 데 필요한 뉴클레오사이드 전구체의 유효 농도(IC90)를 극적으로 낮춘다. 이는 한타바이러스, 에볼라 및 라싸에 대한 치료 효능을 극대화하면서 잠재적인 독성을 최소화하고 낮은 용량에서 높은 효능을 달성한다"고 말했다.
회사는 비임상 개발을 진행 중이며, 한타바이러스 및 에볼라의 검증된 동물 모델에서 치료 복합제를 평가하고 있다.
중요한 연구는 생물안전성 3등급(BSL-3) 및 4등급(BSL-4) 실험실에서 수행될 예정이다.
트로스 파머는 한타바이러스 및 에볼라의 지속적인 발생에 대한 신속한 대응 능력을 보장하기 위해, 적절한 보건 기관에 즉각적인 사용 및 잠재적 비축을 위한 치료 복합제의 즉각적인 공급을 가능하게 하기 위해 화학 개발 및 제조 인프라를 동시에 확장하고 있다.
트로스 파머는 지역 보건 기관의 중요성을 인식하고 있으며, 특히 NAFDAC와의 관계를 통해 지속 가능한 지역 제조를 개발할 계획이다.
이 전략적 정렬은 규제 경로를 간소화하고 아프리카 대륙 전역에서 생명을 구하는 치료제에 대한 공정하고 신속한 접근을 보장하는 것을 목표로 한다.
로버트 R. 레드필드 박사는 "강력한 숙주 표적 메커니즘과 뉴클레오타이드 항바이러스를 결합함으로써, 우리는 바이러스 복제 및 저항에 대한 강력한 장벽을 제시하고 있다"고 말했다.
트로스 파머는 FDA에 대한 IND 제출의 결과와 임상 시험의 성공 및 시기, Hantavirus 감염, 에볼라 바이러스 질병, 라싸 열 치료를 위한 잠재적 임상 후보를 식별하고 발전시키는 능력, COVID-19 치료를 위한 ratutrelvir의 잠재적 효능, 그리고 추가 자본을 조달할 수 있는 능력 등 여러 위험 요소를 포함하고 있다.
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