30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 30일, 데이원바이오파마슈티컬(상장 코드: DAWN)은 2024년 6월 30일로 종료된 분기 재무 결과를 발표했다.
회사는 OJEMDA (tovorafenib) 제품 출시 후 처음 2개월 동안 820만 달러의 순제품 수익을 달성했고, PTK7을 타겟으로 하는 첫 번째 클래스의 항체 약물 접합체(DAY301)로 파이프라인을 확장했다.
또한, 데이원바이오파마슈티컬은 약 1억 1100만 달러의 초기 현금 및 주식 투자와 함께 미국 외 지역에서 tovorafenib을 상업화하기 위한 Ipsen과 독점 라이센스 계약을 체결했으며, 총 1억 7500만 달러에 달하는 채권 사모 placement를 위한 확정 계약을 체결했다.
회사는 2024년 8월 30일에 열리는 Wedbush PacGrow Healthcare Conference에서 발표할 예정이다. CEO인 제레미 벤더는 "우리 사업의 모든 분야에서 뛰어난 분기를 가졌다."고 했고, "OJEMDA에 대한 수요는 첫 승인 후 강력한 초기 출시 성과로 이어졌으며, 우리는 프로그램 및 파이프라인을 발전시키기 위해 상당한 진전을 이루었다."고 덧붙였다.
2분기 동안 회사의 순손실은 440만 달러에 달했고, 연구 및 개발 비용은 9210만 달러로 2023년 같은 기간의 3220만 달러에 비해 크게 상승했다.
이는 MabCare Therapeutics와의 라이센스 계약에 대한 최초 지불금이 포함되었고, 임상 시험 활동이 증가한 데 그 원인이 있다.
일반 관리 및 판매 비용은 3020만 달러로 2023년 2분기의 1710만 달러에 비해 증가했다. 2024년 6월 30일 현재, 회사의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액은 3억 6190만 달러다.OJEMDA는 2024년 4월 미국 식품의약국(FDA)에서 가속 승인을 받았다.
이 치료제는 6개월 이상된 재발 또는 불응성 소아 저급 신경교종 환자에 대한 유일한 FDA 승인 치료제다.
또한, DAY301은 MabCare Therapeutics와의 독점 라이센스 계약에 따라 개발되고 있으며, 2024년 4분기 또는 2025년 1분기에 첫 환자 투여가 예상된다.
OJEMDA의 상업적 성공과 함께 회사는 지속적인 성장을 위한 확고한 재무 위치를 갖추고 있으며, 환자 지원 프로그램을 통해 환자의 접근성을 지원하고 있다.데이원바이오파마슈티컬의 목표는 모든 연령의 환자들에게 표적 치료제를 제공하는 것이다.
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