24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 24일, 바이오에이지 랩스는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.
바이오에이지는 대사 질환을 치료하기 위한 제품 후보를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 BGE-102의 긍정적인 1상 중간 데이터를 포함한 여러 사업 업데이트를 제공했다.
BGE-102는 강력하고 구조적으로 새로운 경구용 NLRP3 억제제로, 심혈관 위험의 염증 바이오마커에서 잠재적인 최상의 감소를 보여줬다.2026년 상반기에는 2a상 개념 증명 시험이 계획되어 있다.
또한, BGE-102의 적응증을 안과로 확장하여, 2026년 중반에 당뇨병성 황반부종 환자를 대상으로 한 1b/2a상 개념 증명 시험을 시작할 예정이다.
바이오에이지는 2026년 2월에 인수인계 옵션을 전량 행사한 1억 3,230만 달러 규모의 후속 공모를 완료했다.
바이오에이지의 CEO이자 공동 창립자인 크리스틴 포트니 박사는 "지난 몇 달은 바이오에이지에게 중요한 시기였다. BGE-102의 긍정적인 1상 중간 데이터는 심혈관 위험의 염증 바이오마커에서 최상의 감소를 보여줬다. 이러한 결과는 BGE-102가 편리한 경구 치료로 주사와 유사한 항염증 효능을 제공할 수 있는 잠재력을 지니고 있음을 뒷받침한다"고 말했다.
2025년 전체 재무 결과에 따르면, 협력 수익은 900만 달러로, 2024년 같은 기간에는 수익이 없었다.
연구 및 개발 비용은 약 739억 원으로, 2024년 같은 기간의 590억 원에 비해 증가했다. 연구 및 개발 비용의 증가는 주로 노바티스와의 연구 협력에 따른 직접 비용 증가와 BGE-102 프로그램과 관련된 IND 승인 활동, 약물 제조 및 진행 중인 1상 SAD/MAD 임상 시험과 관련된 비용 증가에 기인했다.
2025년 12월 31일 기준으로 바이오에이지는 약 2,851억 원의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 현재 운영 계획에 따르면 2029년까지 운영 및 자본 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
바이오에이지는 현재 2026년 상반기 중에 심혈관 위험에 대한 2a상 개념 증명 시험을 시작할 계획이며, 2026년 하반기에는 2a상 데이터가 예상된다.
또한, 바이오에이지는 2026년 연말까지 APJ 프로그램에 대한 첫 번째 IND를 제출할 예정이다.
2025년의 순손실은 8,060만 달러로, 주당 2.24 달러의 손실을 기록했으며, 2024년 같은 기간의 순손실 7,110만 달러, 주당 6.63 달러의 손실에 비해 증가했다.
바이오에이지는 현재 재무 상태가 양호하며, 향후 임상 프로그램을 지원하기 위해 재무 건전성을 더욱 강화하고 있다.
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