5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 5일, 울트라제닉스파마슈티컬(증권코드: RARE)은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표했다.이번 분기 총 수익은 166백만 달러로, 2024년 같은 기간 대비 13% 성장했다.
Crysvita®의 수익은 120백만 달러였으며, 이는 라틴 아메리카와 터키에서의 제품 판매 35백만 달러를 포함한다.
Dojolvi®의 수익은 23백만 달러였고, Evkeeza®의 수익은 15백만 달러로, 울트라제닉스파마슈티컬의 미국 외 지역에서의 출시가 계속되고 있다.
2025년 전체 수익 가이던스는 640백만 달러에서 670백만 달러 사이로 유지되며, Crysvita 수익은 460백만 달러에서 480백만 달러, Dojolvi 수익은 90백만 달러에서 100백만 달러로 예상된다.
울트라제닉스파마슈티컬의 CEO인 에밀 D. 카키스는 "올해 상반기 동안 우리는 상업적 치료제에서 20%의 수익 성장을 달성했다. 2027년까지 수익성 달성을 향해 나아가고 있으며, 매출 성장을 지속하고 재정적 규율을 유지하고 있다"고 말했다.
2025년 2분기 총 운영 비용은 274백만 달러로, 비현금 주식 기반 보상 비용이 39백만 달러 포함된다.
2025년 2분기 울트라제닉스파마슈티컬은 115백만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 1.17달러였다.
2025년 6월 30일 기준 현금 및 현금성 자산, 시장성 부채 증권은 539백만 달러로, 이 중 80백만 달러는 시장에서 조달한 순수익이다.
2025년 전체 수익은 2024년 대비 약 14-20% 성장할 것으로 예상되며, 운영에서 사용되는 순현금은 2024년 대비 소폭 증가할 것으로 보인다.
울트라제닉스파마슈티컬은 2027년까지 GAAP 수익성 달성을 목표로 하고 있으며, 수익 성장과 지출 우선순위를 지속적으로 조정할 계획이다.
또한, UX143의 골형성 부전증에 대한 임상 3상 데이터는 2025년 말에 발표될 예정이다.
GTX-102는 앤젤만 증후군에 대한 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, 임상 3상 Aspire 연구는 완전히 등록되었다.
현재 울트라제닉스파마슈티컬은 2025년 8월 5일 오후 2시(태평양 표준시)부터 2025년 2분기 재무 결과와 기업 업데이트에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
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