11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Form 8-K의 Exhibit 99.1로 제공된다.
키메라쎄라퓨틱스는 건강한 자원자를 대상으로 한 KT-621 (STAT6) 1상 임상시험에서 긍정적인 데이터를 보고했으며, 이는 회사의 목표 제품 프로필을 초과 달성한 것으로, 경구용 dupilumab 유사 프로필을 추가로 검증했다.
KT-621 BroADen 1b 시험은 중등도에서 중증 아토피 피부염(AD) 환자를 대상으로 진행 중이며, 2025년 4분기에 데이터 발표가 예정되어 있다.
아토피 피부염 및 천식에 대한 KT-621 2b상 시험의 용량이 선정되었으며, 이 시험은 각각 2025년 4분기와 2026년 1분기에 시작될 예정이다.
KT-579 (IRF5) IND 승인 연구가 진행 중이며, 2026년 초에 1상 임상시험이 시작될 예정이다.
회사는 Gilead와 전략적 파트너십을 체결하여 새로운 경구형 분자 접착제 CDK2 분해제를 개발하고 있으며, 최대 7억 5천만 달러의 잠재적 총 지급액이 포함된다.
2025년 7월 31일 기준으로 10억 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2028년 하반기까지 자금이 확보되어 있다.
회사는 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 비디오 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.
키메라쎄라퓨틱스의 Nello Mainolfi 박사는 "올해 상반기는 우리의 과학적 성과를 기반으로 한 데이터와 이정표로 풍부했다. KT-621의 건강한 자원자 시험에서의 뛰어난 데이터는 모든 측면에서 기대를 초과 달성했으며, 안전성은 위약과 차별화되지 않았다"고 말했다.
이어 "KT-621 BroADen 1b 시험에서의 등록 진행 상황을 바탕으로 4분기에 BroADen 연구 데이터를 공유하고, 아토피 피부염에 대한 첫 번째 2b상 연구를 시작할 예정이다"라고 덧붙였다.
KT-621은 STAT6의 경구용 분해제로, IL-4/IL-13 신호 전달을 담당하는 특정 전사 인자이다.
1상 임상시험에서 KT-621은 혈액과 피부에서 완전한 STAT6 분해를 보여주었으며, 여러 질병 관련 Th2 바이오마커의 감소와 위약과 차별화되지 않는 안전성 프로필을 보였다.
2025년 6월, 회사는 1상 건강한 자원자 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 이는 키메라의 목표 제품 프로필을 초과 달성하고 KT-621의 경구용 dupilumab 유사 프로필을 검증했다.
2025년 6월 30일 기준으로 키메라의 현금, 현금성 자산 및 투자액은 9억 6,310만 달러에 달하며, 2025년 7월 31일 기준으로 약 10억 달러의 현금을 보유하고 있다.
키메라의 재무 상태는 2028년 하반기까지 자금이 확보되어 있으며, 여러 임상 전환점 이후에도 지속될 것으로 예상된다.
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