4일 미국 증권거래위원회에 따르면 베라스템이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 5월 8일 FDA의 승인을 받은 AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK의 상업적 판매를 시작했으며, 이로 인해 2025년 3분기 동안 약 1,124만 달러의 순 제품 수익을 기록했다.2024년 3분기에는 제품 수익이 없었다.
2025년 3분기 동안 제품 판매 비용은 약 167만 달러로, AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK의 제조 비용, 로열티 및 특정 기간 비용이 포함됐다.
FDA 승인을 받은 이후, 회사는 재고 자산을 자본화하기 시작했으며, 승인 이전에 발생한 제조 비용은 연구 개발 비용으로 기록됐다.
연구 개발 비용은 2억 8,989만 달러로, 2024년 3분기의 2억 4,754만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 RAMP 301 시험 비용의 증가와 관련이 있다.
판매, 일반 및 관리 비용은 2억 1,008만 달러로, 2024년 3분기의 1억 2,276만 달러에 비해 증가했다.
2025년 3분기 동안의 순손실은 9,851만 달러로, 2024년 3분기의 2,396만 달러에 비해 크게 증가했다.
이 손실은 주로 공모주식 발행과 관련된 비용 및 공모주식의 공정가치 변동에 따른 손실 때문이었다.
2025년 9월 30일 기준으로, 회사는 1억 3,770만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자 자산을 보유하고 있으며, 누적 적자는 11억 3,208만 달러에 달한다.회사는 향후 운영을 위해 기존 자산과 제품 수익을 활용할 계획이다.
그러나 운영 손실이 계속될 것으로 예상되며, 이는 회사의 지속 가능성에 대한 상당한 의문을 제기한다.
회사는 향후 자금 조달을 위해 기존 자산, 제품 수익 및 전략적 자금 조달 기회를 활용할 계획이다.그러나 이러한 기회가 실현 가능할지는 불확실하다.
결론적으로, 베라스템은 현재 1억 3,770만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 향후 운영을 위한 자금 조달이 필요하다.회사의 재무 상태는 여전히 불안정하며, 향후 손실이 지속될 것으로 예상된다.
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