5일 미국 증권거래위원회에 따르면 메타비아가 2026년 1월 5일 보도자료를 통해 DA-1726의 1상 임상시험에서 긍정적인 통계적 유의미 결과를 발표했다.
DA-1726은 비만 치료를 위한 새로운 이중 옥시토모듈린 유사체로, 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP1R)와 글루카곤 수용체(GCGR) 작용제로 기능한다.
이번 임상시험은 8주(4주에서 연장) 동안 진행된 비타이레이트 48 mg에서 실시되었으며, 결과는 체중 감소, 허리 둘레 감소, 혈당 조절 개선, 간 경직도 감소 등에서 긍정적인 성과를 보였다.
임상시험 결과에 따르면, 54일째 허리 둘레가 9.8 cm 감소했으며(p=0.006), 간 경직도는 23.7% 감소했다.
또한, 공복 혈당은 12.3 mg/dL 감소했으며, 체중은 9.1% 감소(21.2 lbs)했다.
DA-1726을 투여받은 환자들은 치료 관련 중단이 없었고, 위장관 관련 사건은 경미하거나 중간 정도의 심각성을 보였다.
26일째에는 평균 체중이 6.1% 감소(14.6 lbs)했으며(p=0.003), 허리 둘레는 5.8 cm 감소했다(p=0.006). 이러한 개선은 54일째까지 지속되었다.
메타비아의 CEO인 김형헌은 “DA-1726의 8주 동안의 투여는 매우 고무적인 통찰을 제공했다”고 말했다.
그는 “환자들은 26일째에 6.1%의 체중 감소를 달성했으며, 54일째에는 9.1%의 체중 감소와 함께 허리 둘레가 9.8 cm 감소했다”고 덧붙였다.
또한, 김형헌은 “DA-1726의 16주 타이레이트 연구를 계획하고 있으며, 이는 DA-1726의 내약성에 대한 자신감을 반영한다”고 말했다.이번 연구 결과는 2026년 4분기에 발표될 예정이다.
이번 1상 임상시험은 비만이지만 건강한 성인에서 DA-1726의 안전성, 내약성, 약리학적 동태(PK) 및 약리역학(PD)을 평가하기 위해 설계되었다.
각 코호트에는 9명의 피험자가 무작위로 배정되었으며, 4주마다 DA-1726 또는 위약을 투여받았다.
DA-1726은 비만 및 대사 기능 장애와 관련된 간염(MASH) 치료를 위한 새로운 옥시토모듈린 유사체로, 주 1회 피하 투여된다.
DA-1726은 GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체의 이중 작용제로 작용하여 식욕을 줄이고 에너지 소비를 증가시켜 체중 감소를 유도한다.
메타비아는 현재 DA-1726을 비만 치료를 위해 개발하고 있으며, MASH 치료를 위한 반오글리펠(DA-1241)도 개발 중이다.
DA-1726은 비만 치료에서 체중 감소, 혈당 조절 및 허리 둘레 감소에 대한 최상의 가능성을 보여주고 있다.
현재 메타비아의 재무 상태는 긍정적이며, DA-1726의 임상 개발이 순조롭게 진행되고 있다.향후 연구 결과에 따라 메타비아는 더욱 큰 가치를 창출할 수 있는 위치에 있다.
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