12일 미국 증권거래위원회에 따르면 알케르미스 plc(나스닥: ALKS)와 아바델 파머슈티컬스 plc(나스닥: AVDL)가 알케르미스의 아바델 인수 완료를 발표했다.
이번 인수로 알케르미스는 아바델의 FDA 승인 제품인 LUMRYZ®를 상업 포트폴리오에 추가하게 되며, 이로 인해 수면 의학 시장에 진입할 수 있는 기회를 얻게 된다.
LUMRYZ®는 나르콜렙시 환자의 기면증 또는 과도한 주간 졸림증 치료를 위한 약물로, 2023년 5월 1일 FDA의 승인을 받았다. 이번 거래는 아일랜드 고등법원에서 승인된 합의안에 따라 진행되었으며, LUMRYZ®는 7세 이상의 나르콜렙시 환자에게 사용된다.
알케르미스의 CEO인 리차드 팝스는 "이번 인수로 알케르미스는 상업 수면 의학 시장에 진입하는 중요한 이정표를 달성했다"고 밝혔다.
알케르미스는 이번 인수를 위해 약 7억 5천만 달러의 현금을 사용하고, 15억 2천 5백만 달러의 장기 대출을 받았다. 이 회사는 사업에서 발생하는 현금 흐름을 통해 부채를 신속하게 상환할 계획이다.
2026년에는 인수로 인해 발생하는 비용이 포함된 재무 기대치를 2026년 2월 25일 발표할 예정이다. 인수와 관련된 비용은 다음과 같다. 2026년 1분기에는 거래 관련 비용으로 4천만 달러를 기록할 예정이다. LUMRYZ 재고의 공정 가치 상승으로 약 1억 8천만 달러가 발생하며, 이는 2026년 재고가 판매될 때 비용으로 처리된다. LUMRYZ와 관련된 지적 재산권은 약 15억 달러로 기록되며, 이는 13년 동안 상각될 예정이다.
2026년에는 무형 자산의 상각 비용이 9천 5백만 달러에서 1억 5백만 달러 사이가 될 것으로 예상된다. 순이자 비용은 2026년에 7천 5백만 달러에서 8천 5백만 달러 사이가 될 것으로 예상된다. 이번 인수는 아바델 주주들의 승인을 받았으며, 아일랜드 고등법원에서 2026년 2월 10일 승인되었다.
2026년 2월 12일에는 아바델의 모든 주식이 나스닥에서 거래 중단되며, 아바델은 이러한 주식을 나스닥에서 즉시 상장 폐지하고 증권 거래법에 따라 등록 해제를 요청할 예정이다.
알케르미스는 2026년 2월 12일에 현금 보상을 지급하기 시작하며, CVR 계약에 따라 CVR 등록부에 주주를 기록할 예정이다.
알케르미스는 중추 신경계 질환 치료를 위한 혁신적인 의약품 개발을 목표로 하는 글로벌 생명공학 회사로, 알코올 의존증, 오피오이드 의존증, 정신분열증, 양극성 장애 및 나르콜렙시 치료를 위한 상용 제품 포트폴리오를 보유하고 있다.
LUMRYZ는 2023년 5월 1일 FDA의 승인을 받은 나르콜렙시 환자를 위한 최초의 단회 복용 치료제로, 2024년 10월 16일에는 7세 이상의 소아 환자에게도 승인되었다. LUMRYZ의 처방 정보에는 중추 신경계 억제 및 남용과 오용에 대한 경고가 포함되어 있다. LUMRYZ는 GHB의 나트륨 염으로, 중추 신경계 억제제이다.
알케르미스는 이번 인수를 통해 수면 의학 시장에서의 입지를 강화하고, 나르콜렙시 및 기타 신경학적 질환 치료를 위한 혁신을 가속화할 수 있는 기회를 얻게 된다. 현재 알케르미스는 2026년 재무 기대치를 2월 25일 발표할 예정이다. 알케르미스의 웹사이트에서 추가 정보를 확인할 수 있다.
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