25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 25일, 사렙타 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.
2025년 전체 순제품 수익은 1,864.3백만 달러로, PMO 순제품 수익 965.6백만 달러와 ELEVIDYS 순제품 수익 898.7백만 달러로 구성된다.
2025년 4분기 순제품 수익은 369.6백만 달러로, PMO 순제품 수익 259.2백만 달러와 ELEVIDYS 순제품 수익 110.4백만 달러로 구성된다.
2027년 채권 재융자 및 기업 구조조정 이후, 전체 재무 상태와 자본 구조가 강화되어 파이프라인 및 판매된 치료제에 대한 전면적인 투자를 지원할 수 있게 됐다.
사렙타 테라퓨틱스의 CEO인 더그 잉그램은 "2025년의 격동을 지나 2026년을 강한 입장에서 시작하게 됐다. 이는 견고하고 성장하는 현금 잔고, 상당한 수익, 단기 부채 부담이 없는 탄탄한 재무 기반에 기초하고 있다. 또한, 환자들에게 더 나은 삶을 제공하는 내구성 있는 승인 치료제와 ELEVIDYS 유전자 치료제의 상당한 기회가 있다. 우리는 DM1, FSHD, 헌팅턴병, 특발성 폐섬유증, SCA1, SCA2 및 SCA3에 대한 치료제를 개발하는 흥미로운 siRNA 파이프라인을 보유하고 있다."라고 말했다.
2025년에는 운영을 간소화하고 강력한 수익을 창출했으며, 연말에는 거의 10억 달러의 현금을 보유하게 됐다.
ELEVIDYS는 명확한 라벨과 보행 가능한 환자에 대한 전통적인 승인을 받았으며, 비보행 환자 커뮤니티에 서비스를 제공할 수 있는 잠재적 경로를 마련하기 위한 계획을 실행하고 있다.
PMO 엑손 스키핑 치료제는 내구성 있는 임상 가치를 지속적으로 보여주고 있으며, 가족과 의사들로부터 변함없는 지지를 받고 있다.
2026년에는 여러 개의 임상 단계 RNAi 프로그램과 여러 결과 발표가 예정되어 있어 의미 있는 성장을 기대하고 있다.기업 하이라이트로는 일본에서 ELEVIDYS의 출시가 있다.
2026년 2월, Chugai Pharmaceutical Co.는 일본에서 Duchenne 근육병을 위한 최초의 재생 의학 제품인 ELEVIDYS 정맥 주입을 출시했다. 2025년 5월 일본 보건복지부의 승인을 받은 후 이루어진 이 출시는 3세에서 8세 미만의 DMD 유전자에서 엑손 8 및/또는 엑손 9의 결실이 없는 환자에게 조건부 및 시간 제한 승인을 받았다.사렙타는 일본에서 첫 상업 판매 시 4천만 달러의 이정표 지급을 받을 수 있다.2026년 1월, 사렙타는 EMBARK 연구의 3년 결과를 발표했다.
EMBARK는 ELEVIDYS의 글로벌 무작위 3상 시험으로, 치료를 받은 환자들은 치료 3년 후에도 운동 기능을 유지하고 있으며, 외부 대조군은 예상되는 연령 관련 감소를 보였다. ELEVIDYS 유전자 치료는 모든 주요 기능적 지표에서 임상적으로 의미 있는, 통계적으로 유의미한, 내구성 있는 이점을 제공했다. 치료를 받은 환자들은 TTR에서 73%의 질병 진행 속도 감소를 보였고, 10MWR에서 70%의 감소를 보였다.
2026년 1월, 사렙타는 헌팅턴병에 대한 SRP-1005의 1상 시험을 시작할 수 있는 승인을 발표했다. 2025년 12월, 사렙타는 2027년 전환사채 2억 9,140만 달러를 2030년 전환사채로 교환하고 3,160만 달러의 현금을 수령했다. 2025년 11월, 사렙타는 ELEVIDYS의 업데이트된 처방 정보를 발표했으며, 심각한 간 손상에 대한 경고를 추가하고 비보행 환자에 대한 적응증을 제거했다.
2025년 12월 31일 기준으로 사렙타의 현금 및 현금성 자산은 953.8백만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,503.5백만 달러에서 감소했다. 2025년 4분기 총 수익은 442.9백만 달러로, 2024년 같은 기간의 658.4백만 달러에서 215.5백만 달러 감소했다. 2025년 12월 31일 기준으로 총 자산은 3,349.7백만 달러이며, 총 부채는 2,209.1백만 달러로 나타났다.현재 사렙타는 1,140.6백만 달러의 주주 자본을 보유하고 있다.
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