4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 5월 4일, 바이오크리스트 파머슈티컬스가 네오파르메드 젠틸리의 아일랜드 자회사에 유전성 혈관부종 치료제인 나베니바르트의 유럽 상용화 독점 권리를 부여하는 라이센스 계약을 체결했다.
이에 따라 바이오크리스트는 7천만 달러의 선급금을 받고, 향후 최대 2억 7천5백만 달러의 규제 및 판매 이정표 지급금을 받을 수 있는 자격을 갖게 된다.또한, 순매출에 대해 18%에서 30%까지의 단계별 로열티를 받을 예정이다.나베니바르트는 조사 중인 장기 작용형 플라스마 칼리크레인 억제제이다.
바이오크리스트는 유전성 혈관부종에 대한 나베니바르트의 3상 임상 프로그램을 진행 중이며, 이 프로그램은 2027년 말까지 규제 제출을 지원할 수 있는 일정에 맞춰 진행되고 있다.
이번 거래는 바이오크리스트가 2025년에 네오파르메드 젠틸리에게 유럽 ORLADEYO® 사업을 판매한 기존 계약을 기반으로 하고 있다.
바이오크리스트의 찰리 게이어 CEO는 "우리는 네오파르메드 젠틸리와 파트너십을 맺게 되어 기쁘다. 이 거래는 두 회사가 ORLADEYO의 강력한 기반 위에서 발전할 수 있도록 하며, 유럽에서 HAE 환자들에게 혁신적인 의약품을 제공하는 데 기여할 것이다"라고 말했다.
네오파르메드 젠틸리의 알레산드로 델 보노 CEO는 "이번 전략적 계약을 통해 바이오크리스트와의 협력을 더욱 강화하고 확장하게 되어 자랑스럽다. 이는 유전성 혈관부종 환자들에게 의미 있는 영향을 미치기 위한 공동의 노력을 강화하는 것이다"라고 밝혔다.
바이오크리스트는 유전성 혈관부종 및 기타 희귀 질환을 위한 의약품 개발 및 상용화에 집중하는 글로벌 생명공학 회사이다.
현재 바이오크리스트는 ORLADEYO®를 상용화했으며, 다양한 희귀 질환을 위한 잠재적인 혁신 의약품 파이프라인을 발전시키고 있다.
현재 바이오크리스트의 재무 상태는 선급금 7천만 달러와 향후 최대 2억 7천5백만 달러의 지급금을 통해 강화되고 있으며, 이는 회사의 재무적 안정성을 높이는 데 기여할 것으로 보인다.
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