12일 미국 증권거래위원회에 따르면 큐리스가 2026년 3월 31일로 종료된 분기의 사업 업데이트 및 재무 결과를 발표했다.
2026년 5월 12일, 큐리스는 자사의 재무 결과를 발표하며, 2026년 1분기 동안의 순손실이 2,420만 달러, 주당 1.25 달러로 보고했다.이는 2025년 같은 분기의 순손실 1,060만 달러, 주당 1.25 달러와 비교된다.
2026년 1분기 동안의 수익은 없었으며, 이는 2025년 4분기에 에리베지(Erivedge®) 로열티를 오버랜드에 판매한 결과이다.
2025년 1분기 동안의 수익은 238만 달러로, 제넨텍과 로슈의 에리베지(Erivedge®) 순매출에서 발생한 로열티 수익으로 구성된다.연구 및 개발 비용은 640만 달러로, 2025년 1분기의 850만 달러에서 감소했다.이는 주로 직원 관련 비용 및 제조 비용의 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 510만 달러로, 2025년 1분기의 400만 달러에서 증가했다.
이는 2026년 1월 PIPE 자금 조달과 관련된 비용 증가에 기인하며, 직원 관련 비용의 감소로 부분적으로 상쇄되었다.기타 비용은 1,270만 달러로, 2025년 1분기의 50만 달러에서 증가했다.
이는 2026년 1월 PIPE 자금 조달과 관련된 워런트 부채의 공정 가치 변화에 기인하며, 2026년에는 미래 로열티 판매와 관련된 비용이 없었다.
2026년 3월 31일 기준으로 큐리스의 현금 및 현금성 자산은 1,500만 달러이며, 약 4,000만 주의 보통주가 발행되어 있다.
큐리스는 2026년 3월 31일 기준으로 1,500만 달러의 현금 및 현금성 자산과 2026년 1월 PIPE 자금 조달의 시리즈 B 워런트 행사로 최대 2,020만 달러의 추가 자금을 예상하고 있으며, 이를 통해 2027년 하반기까지의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보고 있다.
큐리스는 2026년 5월 12일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 사업 업데이트 및 재무 결과에 대한 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
큐리스는 emavusertib의 개발에 집중하는 생명공학 회사로, 현재 R/R PCNSL 환자를 대상으로 한 TakeAim Lymphoma Phase 1/2 연구와 CLL 환자를 대상으로 한 TakeAim CLL Phase 2 연구에서 emavusertib의 병용 요법을 평가하고 있다.
2026년 1분기 동안 큐리스는 2억 9,686만 달러의 총 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 1,697만 달러, 총 주주 자본은 1억 2,707만 달러로 보고되었다.
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