라소폭시펜 병용요법 임상 진행…시리즈 A 워런트 행사 개시일 확정
레오나바이오는 2026년 8월 26일(현지시간) 에스트로겐 수용체 양성(ER+), HER2 음성, ESR1 변이 전이성 유방암 환자를 대상으로 하는 '라소폭시펜'과 CDK4/6 억제제 '아베마시클립' 병용요법의 임상 3상 시험(ELAINE-3)에 500번째 환자 등록을 완료했다고 공시했다.
이번 500번째 환자 등록은 레오나바이오가 지난 2025년 12월 사모펀딩(Private Placement)을 통해 발행한 '시리즈 A 보통주 워런트(Series A Common Warrants)'의 행사 조건을 충족하는 핵심 이벤트다. 해당 워런트는 총 2303만 1494주 규모로, 주당 행사가격은 현금 지급 기준 6.35달러다. 워런트 보유자들이 이를 전량 행사할 경우 레오나바이오는 약 1억 4620만 달러의 추가 자금을 확보하게 된다.
공시에 따르면 시리즈 A 워런트의 최초 행사일은 특정 조건들 중 가장 빠른 날로 결정된다. 세부 조건은 ▲2026년 6월 30일 ▲임상 3상 500번째 또는 마지막 환자 등록 사실을 공시한 날 ▲일라이 릴리(Eli Lilly & Co.)가 제출한 '임루네스트란'과 아베마시클립 병용요법의 유방암 치료제 허가 신청에 대해 미국 식품의약국(FDA)이 승인하거나 최종 보완요구서(CRL)를 발송한 날 중 가장 늦은 날과, ▲2026년 10월 31일 중 더 이른 날이다.
레오나바이오는 이번 8-K 공시를 통해 500번째 환자 등록 사실을 공식 발표함으로써 워런트 행사 조건 중 하나인 임상 등록 기준일을 확정 지었다. 해당 워런트는 최초 행사일로부터 30일이 되는 날(늦어도 2026년 11월 30일 이전)까지 행사할 수 있다.
레오나바이오는 미국 워싱턴주 보텔(Bothell)에 본사를 두고 있으며, 유방암 등 종양학 분야의 표적 치료제를 개발하는 바이오 제약 기업이다.
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주지숙 데이터투자 기자 pr@datatooza.com
