난치성 류마티스 관절염 임상 2단계 1차 평가지표 충족…쇼그렌 증후군 추가 개발 중단 가능성 시사
이번 분기 이뮤노반트의 순손실은 9724만 6000달러(주당 0.47달러)로, 전년 동기의 1억 2650만 2000달러(주당 0.73달러) 대비 손실 폭이 축소됐다. 해당 기간 연구개발(R&D) 비용은 8501만 1000달러로 전년 동기(1억 1424만 9000달러)보다 감소했으나, 일반관리비(G&A)는 사전 상업화 투자 확대 등으로 인해 1914만 4000달러를 기록해 전년 동기(1751만 3000달러) 대비 증가했다. 2026년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산 잔액은 7억 2227만 4000달러다.
파이프라인 개발 부문에서는 주요 후보물질 'IMVT-1402'의 난치성 류마티스 관절염(D2T RA) 등록 가능 임상 시험 2단계 분석 결과, 600mg 투여군이 28주 차에 1차 평가지표인 ACR20 반응률 92.5%를 달성해 위약군(75.6%) 대비 통계적으로 유의미한 효과를 확인했다고 밝혔다(p=0.0139). 회사는 해당 적응증에 대한 향후 개발 방향을 논의하기 위해 연내 미국 식품의약국(FDA)과 협의를 진행할 계획이다.
반면 쇼그렌 증후군(SjD) 적응증에 대해서는 변화하는 시장 환경과 최근 관련 데이터를 고려할 때, 현재 진행 중인 임상 2상 이후 추가적인 임상 개발을 진행하지 않을 가능성이 높다고 덧붙였다. 그 외 중증 근무력증(MG) 및 그레이브스병(GD) 대상 IMVT-1402 임상 탑라인 데이터는 2027년에, 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP) 임상 데이터는 2028년에 공개할 예정이다.
이뮤노반트는 자가면역질환 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오기업으로, 로이반트(Roivant Sciences)가 대다수 지분을 보유한 자회사다. 노스캐롤라이나주 더럼에 본사를 두고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
