매출 1888만 달러로 감소…'SEP-479' 임상 1상 데이터 2027년 1분기 공개 예정
3분기 매출은 1888만 달러로 전년 동기 2150만 달러보다 줄었다. 노보 노디스크(Novo Nordisk)로부터 받은 선급금 1억 9500만 달러 가운데 270만 달러의 상각분, 연구 마일스톤 달성에 따른 520만 달러, 협력 관련 연구 용역 수익 1100만 달러가 반영됐다.
연구개발(R&D) 비용은 3656만 달러로 전년 동기 2426만 달러에서 늘었고, 일반관리비는 955만 달러로 전년 동기 712만 달러보다 증가했다. 영업손실은 2723만 달러로 전년 동기 영업이익 261만 달러에서 적자로 전환했다. 전년 동기 영업이익에는 비금융자산 매각 차익 1250만 달러가 반영돼 있었다. 3분기 이자 및 기타 순수익은 526만 달러, 법인세 비용은 462만 달러였다.
1~9월 누적 매출은 7215만 달러로 전년 동기 2183만 달러에서 늘었고, 누적 순손실은 4826만 달러로 전년 동기 3814만 달러보다 커졌다. 누적 주당순손실은 1.06달러다.
9월 30일 기준 현금, 현금성자산 및 시장성 유가증권은 5억 6519만 달러로 지난해 말 5억 4866만 달러보다 늘었다. 회사는 보유 현금으로 최소 2029년 중반까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상했다. 총자산은 6억 1940만 달러, 총부채는 1억 9148만 달러, 누적 결손금은 2억 1551만 달러다.
파이프라인 진행 현황
부갑상선기능저하증 치료제로 개발 중인 경구용 소분자 PTH1R 작용제 'SEP-479'의 임상 1상 단회 용량 상승(SAD) 및 다회 용량 상승(MAD) 시험은 건강한 자원자를 대상으로 진행 중이며, 데이터는 2027년 1분기에 나올 예정이다.회사가 지난 4일 그레이브스병·갑상선 안병증 치료제 개발 후보로 선정한 경구용 TSHR 음성 알로스테릭 조절제(NAM) 'SEP-204'는 남은 전임상 개발 작업을 마치면 2027년 1분기 건강한 자원자 대상 임상 1상을 시작할 계획이다. 비만세포 매개 질환 치료제 후보 'SEP-631'(MRGPRX2 NAM)은 지난 3월 임상 1상 긍정적 결과 발표 이후 자본 효율적인 신호 탐색 임상 시험을 검토하고 있다.
2025년 7월 시작한 노보 노디스크와의 글로벌 협력에서는 비만, 제2형 당뇨병 등 심혈관대사 질환을 겨냥한 경구용 소분자 프로그램을 진행하고 있다. 노보는 최근 셉터나 연구팀이 넘긴 개발 후보물질의 책임을 넘겨받아 임상시험계획(IND) 신청을 위한 독성 시험에 착수했다. 협력 이후 현재까지 셉터나가 달성한 연구 마일스톤은 총 1300만 달러다.
제프리 파이너(Jeffrey Finer) 셉터나 최고경영자(CEO)는 "포트폴리오 전반에서 모멘텀을 쌓고 있다"며 "2027년 1분기 SEP-479의 임상 1상 데이터와 SEP-204의 임상 1상 개시가 예정돼 있어, GPCR 전문성을 미충족 수요가 큰 환자를 위한 차별화된 경구용 의약품으로 전환하겠다는 목표에 다가서고 있다"고 말했다.
셉터나는 캘리포니아주 사우스샌프란시스코에 본사를 둔 G단백질결합수용체(GPCR) 신약 개발 임상 단계 바이오기업이다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
