12월 1일부터 연구개발 부문 승계…3분기 순손실 4031만 달러로 확대
회사는 현 최고의료책임자(CMO)인 프리티 파텔(Priti Patel) 박사가 12월 1일부터 R&D 부문을 이끄는 역할과 책임을 맡는다고 밝혔다. 올해 1월 회사에 합류한 파텔 박사는 그전까지 2023년 4월부터 바이오 기업 독립 컨설턴트로 일했으며, 니올루킨 세라퓨틱스(Neoleukin Therapeutics) CMO(2021년 5월~2023년 4월)와 아스트라제네카(AstraZeneca) 혈액학 임상개발 총괄 부사장을 지냈다.
회사에 따르면 러츠커 박사는 어라이벤트 공동창업자로, 지난 5년간 R&D 부문 사장과 이사를 맡아 ARR-217과 ARR-002의 임상 진입을 포함한 회사 항체-약물 접합체(ADC) 파이프라인을 설계했다. 공시는 그의 퇴임이 회사 운영·정책·관행에 관한 이견 때문이 아니라고 밝혔다.
회사는 러츠커 박사와 은퇴 계약을 체결할 예정이다. 계약에 따라 회사는 퇴임일까지 회사가 요청하는 업무 수행, 일정한 제한적 약정 준수, 통상적인 청구권 포기 등의 대가로 러츠커 박사에게 42만 8438.21달러의 일시금을 지급하게 된다.
3분기 실적과 현금 보유 현황
어라이벤트 바이오파머는 같은 날 3분기 실적도 발표했다. 3분기 매출은 공동연구(Collaboration) 수익 500만 달러로, 전년 동기에는 매출이 없었다.3분기 연구개발비는 3889만 7000달러로 전년 동기 3216만 7000달러보다 늘었고, 일반관리비는 947만 9000달러로 전년 동기 614만 9000달러보다 증가했다. 영업손실은 4337만 6000달러로 전년 동기 3831만 6000달러 대비 확대됐다. 순손실은 4031만 3000달러(주당순손실 0.81달러)로 전년 동기 3497만 8000달러(주당순손실 0.83달러)보다 커졌다.
1~9월 누적 순손실은 1억 3352만 6000달러로 전년 같은 기간 1억 3076만 4000달러보다 늘었다. 같은 기간 영업활동에 사용한 현금은 1억 2220만 달러(전년 동기 1억 2990만 달러)였다. 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산과 단기 투자자산은 3억 9320만 달러로, 회사는 이 자금으로 2028년 중반까지 운영할 수 있을 것으로 예상했다.
피르모네르티닙과 ADC 향후 일정
회사는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) PACC 변이 비소세포폐암 1차 치료를 겨냥한 피르모네르티닙(firmonertinib)의 글로벌 임상 3상(ALPACCA) 환자 등록을 이어가고 있다고 밝혔다. 지난달 6일 일차 평가변수를 충족하지 못했다고 발표한 FURVENT 임상 3상은 전체 데이터를 검토 중이며, 이와 맞물려 2027년 1분기에 피르모네르티닙 관련 업데이트를 내놓을 계획이다.소화기암 ADC 후보물질 ARR-217은 후기 치료 단계 대장암 대상 임상 1b상 용량 최적화 데이터가 2027년 상반기에, 베바시주맙 병용 및 화학요법 병용 데이터가 2027년 하반기에 나올 예정이라고 회사는 밝혔다.
어라이벤트 바이오파머는 펜실베이니아주 뉴타운 스퀘어에 본사를 둔 임상단계 바이오 제약회사로, 대표 개발 후보물질인 피르모네르티닙과 차세대 ADC 등 신약 파이프라인을 개발하고 있다.
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박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
