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Updated : 2026-11-10 (화)
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퍼스펙티브 테라퓨틱스, 3분기 순손실 3244만 달러…'PSV359' FDA 패스트트랙 지정

박노중 기자

입력 2026-11-10 06:44

연구개발비 2607만 달러로 확대…현금 등 약 2억 200만 달러로 2028년까지 운영 자금 충당 전망

퍼스펙티브 테라퓨틱스, 3분기 순손실 3244만 달러…'PSV359' FDA 패스트트랙 지정이미지 확대보기
방사성의약품 개발 기업 퍼스펙티브 테라퓨틱스(PERSPECTIVE THERAPEUTICS INC, AMEX:CATX)는 9일(현지시간) 2026년 3분기 실적과 함께 주요 파이프라인 진행 상황을 발표했다. 회사는 같은 날 갱신한 기업 설명 자료도 홈페이지에 게시했다.

3분기 순손실은 3244만 2000달러(주당 0.27달러)로 전년 동기 순손실 2596만 9000달러(주당 0.35달러)보다 적자 폭이 커졌다. 주당 손실 산정에 쓰인 가중평균 주식 수는 전년 동기 7429만 6000주에서 1억 2074만 8000주로 늘었다.

영업비용은 3434만 2000달러로 전년 동기 2807만 달러에서 늘었다. 연구개발(R&D) 비용이 2607만 3000달러로 전년 동기 2033만 9000달러보다 증가했고, 일반관리비는 826만 9000달러로 전년 동기 773만 1000달러보다 늘었다. 보조금 수익은 2만 달러(전년 동기 20만 9000달러)였고, 영업손실은 3432만 2000달러(전년 동기 2786만 1000달러)를 기록했다. 이자수익 203만 7000달러를 포함한 영업외수익 188만 달러가 손실 일부를 상쇄했다.

재무 상태와 운영 자금 전망

9월 30일 기준 현금·현금성자산과 단기투자자산은 약 2억 200만 달러로, 2025년 12월 31일 기준 약 1억 4500만 달러보다 늘었다. 회사는 이 자금이 현재 계획한 임상 마일스톤 달성과 운영 투자를 2028년까지 충당하기에 충분하다고 밝혔다.

총자산은 3억 6568만 2000달러로 지난해 말 2억 6697만 2000달러에서 증가했다. 유형자산(순액)은 7659만 7000달러에서 1억 1791만 9000달러로 늘었으며, 9월 30일 기준 자본총계는 2억 9468만 달러, 부채는 7100만 2000달러였다. 회사는 시카고 메트로 지역 생산시설 공사가 2027년 초 완료될 것으로 예상했다.

PSV359 패스트트랙 지정과 머크 협력

고형암 치료제 후보물질 'PSV359'는 지난 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 국소 진행성 절제 불가능 및/또는 전이성 섬유아세포 활성화 단백질(FAP) 양성 고립성 섬유성 종양 성인 환자를 대상으로 패스트트랙 지정을 받았다. 회사는 앞서 9월 머크(Merck)와 임상시험 협력·공급 계약을 맺어, 특정 유형의 폐암과 대장암에서 머크의 키트루다(Keytruda, 성분명 펨브롤리주맙)와 PSV359의 병용 평가 가능성을 지원받기로 했다.

PSV359 용량 탐색 시험은 2분기 중 8주 간격으로 최대 4회, 누적 24mCi를 투여하는 세 번째 용량 코호트에 진입했다. 9월 30일 기준 세 코호트에서 환자 17명이 투여받았으며, 다음 임상 업데이트는 2027년으로 계획돼 있다.

VMT-α-NET·VMT01 임상 진행 현황

신경내분비종양(NETs) 치료제 후보물질 'VMT-α-NET'(밤지레오타이드 나복세탄)은 용량 탐색 시험의 코호트 4가 10월 30일 기준 환자 20명 등록으로 모집을 마감했다. 수막종 코호트는 같은 날 기준 2명이 투여받았으며 모집을 이어가고 있다. 회사는 2027년 1분기 FDA와의 임상 2상 종료 회의를 목표로 하고 있으며, 지난 7월에는 위장관췌장 신경내분비종양(GEP-NET) 치료 용도로 유럽 희귀의약품 지정을 받았다.

흑색종 치료제 후보물질 'VMT01'(라페멜라노타이드 자픽세타)은 단독요법 결과를 뒷받침하기 위해 환자를 추가 모집하고 있다. 10월 30일 기준 3.0mCi를 8주마다 3회, 누적 최대 9mCi(333MBq)까지 투여하는 단독요법 코호트에서 12명이 투여받았다. 이 가운데 3분기 코호트 재개 이후 투여받은 5명은 2027년 중반까지 최소 24주 추적 관찰에 도달할 것으로 예상된다.

타이스 스푸어(Thijs Spoor) 최고경영자(CEO)는 "독자적인 표적 항암 플랫폼으로 알파선을 전달할 수 있는 잠재력을 보여준 임상 데이터를 발표했다"며 "밤지레오타이드의 동급 최고 잠재력을 뒷받침하는 고무적인 임상 결과, 흑색종과 FAP-α 양성 고형암을 겨냥한 두 프로그램의 진전, 생산 역량 투자를 바탕으로 이 분야의 개발을 이끌 수 있는 위치에 있다"고 말했다.

퍼스펙티브 테라퓨틱스는 미 워싱턴주 시애틀에 본사를 두고 있으며, 알파 입자를 방출하는 납-212(212Pb) 동위원소를 표적 분자에 실어 암세포에 방사선을 전달하는 방사성의약품을 개발하고 있다.

#퍼스펙티브테라퓨틱스 #CATX #PSV359 #머크 #실적발표

※ 본 콘텐츠는 AI가 분석한 내용을 기반으로 작성된 참고 자료로, 작성과 검수 과정에서 문맥상 오류가 포함될 수 있습니다. 투자 판단의 최종 책임은 투자자 본인에게 있으며, 본 자료를 투자 결정의 근거로 단독 활용하지 않도록 주의하시기 바랍니다.

박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com

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