연구개발비 2233만 달러로 소폭 감소…8월 주식 공모로 현금성 자산 2억 2889만 달러 달성
3분기 영업비용은 총 3115만 달러로 전년 동기 3373만 달러 대비 감소했다. 이 중 연구개발(R&D) 비용은 2233만 달러로 전년 동기 2295만 달러에서 약 62만 달러 줄었다. 임상 완료 단계에 진입한 일부 연구 비용이 620만 달러 줄어든 반면, 진행 중인 임상시험 비용(380만 달러 증가), 동반진단 개발비(80만 달러 증가), 인건비 및 기타 간접비(90만 달러 증가)가 늘어나며 이를 일부 상쇄했다. 일반관리비(G&A)는 882만 달러로 전년 동기(1078만 달러) 대비 약 196만 달러 감소했다.
3분기 순손실은 2881만 5000달러를 기록해 전년 동기 순손실 2669만 1000달러 대비 적자 폭이 소폭 확대됐다. 주당순손실은 0.34달러로 전년 동기(0.37달러) 대비 감소했다. 주당순손실 계산에 사용된 보통주 수(기초 및 희석)는 8461만 2000주다.
2026년 9월 30일 기준 젠테일스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권 보유액은 2억 2889만 3000달러로, 2026년 6월 30일 기준 1억 7460만 달러 대비 크게 증가했다. 여기에는 지난 8월 2645만 주 규모의 보통주 공모를 완료해 얻은 약 8690만 달러의 순조달금이 포함됐다. 회사는 보유 현금 자산을 바탕으로 2028년 상반기까지 운용 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상했다.
핵심 파이프라인인 WEE1 억제제 아제노세르팁(azenosertib)의 DENALI 임상 2상 파트 2c의 환자 등록이 2026년 11월 중 완료될 예정이며, 2027년 상반기 파트 2 전체(2a, 2b, 2c) 통합 톱라인 결과를 발표할 계획이다. 확증 3상 임상인 ASPENOVA와 2차 백금 민감성 난소암 유지요법인 MUIR 1b상 파트 2 환자 모집도 계속 진행하고 있다.
지난 10월 유럽종양학회(ESMO) 연례회의에서는 DENALI 파트 1b의 전체생존(OS) 분석 결과가 공개됐다. 사이클린 E1 양성 백금 저항성 난소암(PROC) 환자 48명의 중간 OS는 15.9개월로, 사이클린 E1 음성 환자 46명의 7.5개월보다 길었다. 반응 평가가 가능한 사이클린 E1 양성 환자의 객관적 반응률(ORR)은 37.2%, 반응 지속기간(DOR) 중간값은 5.5개월이었다. 회사는 삼중음성유방암을 대상으로 한 아제노세르팁 병용 임상도 준비하고 있다.
젠테일스 파머슈티컬은 미국 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 난소암 등 다양한 암종을 대상으로 WEE1 억제제 아제노세르팁의 단독 및 병용 요법을 개발하는 임상 단계 바이오기업이다.
박노중 데이터투자 기자 netpark@datatooza.com
