30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 7월 30일, 이뮨온(NASDAQ: IMNN)은 진행성 난소암 환자에서 IMNN-001과 표준 치료 화학요법을 조합한 Phase 2 OVATION 2 임상 시험의 긍정적인 초기 결과를 발표했다.
이 연구는 IMNN-001의 안전성과 효능을 평가하기 위해 설계된 무작위 연구로, 난소암 환자에 대해 선행 화학요법과 보조 화학요법과의 조합이 표준 치료 대조군과 비교됐다.
IMNN-001은 회사의 인터루킨-12(IL-12) 면역 요법이며, TheraPlas™ 기술에 기반하고 있다.
화학요법을 기준으로 한 이 연구에서 IMNN-001을 투여받은 환자들은 다음과 같은 긍정적인 결과를 얻었다.전체 생존 기간(OS)은 치료를 받은 환자에서 11.1개월 증가했다.ITT 인구에서 OS의 위험 비율은 0.74로, 이는 35%의 생존 개선을 나타냈다.
또한, 특정 치료에 대한 프로토콜을 만족하는 환자에서는 OS가 15.7개월 증가했으며, 위험 비율은 0.64로 56%의 생존 개선을 보였다.
일차 결과인 무진행 생존 기간(PFS)에서도 3개월의 개선이 나타났고, ITT 인구의 위험 비율은 0.79로 27%의 개선을 나타냈다.이뮨온은 2025년 1분기 내에 등록 연구를 시작할 계획이다.이 연구 결과는 향후 의료 회의에서 발표될 예정이며, 동료 평가 저널에 발표될 예정이다.
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