6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 6일, 이뮤노반트가 2024년 6월 30일 종료된 회계 연도 첫 분기 재무 결과를 발표했고, 보도 자료는 본 보고서의 Exhibit 99.1로 제공된다.
이 정보는 1934년 증권 거래법 제18조에 따라 "제출됨"으로 간주되지 않으며, 이뮤노반트가 SEC에 제출하는 모든 문서에 참조로 포함되지 않는다. 이뮤노반트는 이 분기 동안 접수된 주요 업데이트를 통해 다음과 같은 진행 상황을 공유했다.
배토클리맙을 이용한 중증 근무력증(MG) 임상시험의 등록을 완료했고, IMVT-1402에 대한 잠재적 등록 프로그램을 2025년 3월 31일까지 시작할 예정이다.
이뮤노반트의 주력 자산인 IMVT-1402 개발이 진전을 보였고, 2024년 12월 31일까지 3개의 Investigational New Drug (IND) 신청서를 활성화할 예정이다.
그 외에도, 그레이브스병(GD) 프로그램을 진행 중이며, 2024년 가을에 GD 연구 결과 및 IMVT-1402의 GD 개발 프로그램 개요를 공개할 예정이다.
2024년 6월 30일 기준으로 이뮤노반트의 현금 및 현금 등가물 총액은 약 560백만 달러이다. 이뮤노반트의 CEO인 피트 잘츠만 박사는 "우리는 배토클리맙과 IMVT-1402의 계획 실행에서 이룬 진척에 고무됐다.
MG에 대한 배토클리맙의 주요 임상시험 등록을 완료했고, 다양한 적응증에서 IMVT-1402의 주요 임상시험 시작을 위한 진전을 지속하고 있다"고 전했다. 이뮤노반트는 임상 개발에 대한 업데이트로, IMVT-1402의 잠재적인 등록 프로그램을 2025년 3월 31일까지 시작할 계획이며, 2026년 3월 31일까지 총 10개 적응증에서 임상시험을 시작할 예정이다.
GD 임상 개발 업데이트에 따르면, 배토클리맙의 안전성 및 효능에 대한 초기 결과가 발표되었으며, 이뮤노반트는 2025년 첫 반기에 진행 중인 배토클리맙의 데이터 결과를 제공할 예정이다. 2024년 6월 30일 기준으로 연구 및 개발 비용은 75.5백만 달러였고, 일반 관리 비용은 18.8백만 달러였다.총 운영 비용은 94.3백만 달러로, 지난해 같은 기간에 비해 증가했다.
순손실은 87.2백만 달러($0.60 per share)로, 지난해 같은 기간의 73.9백만 달러($0.57 per share)에 비해 증가했다.2024년 6월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 146,195,673주이다.
이뮤노반트는 자가면역 질환으로 고통받는 사람들을 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있는 임상 단계의 면역학 회사이다.추가 정보는 immunovant.com을 방문하면 확인할 수 있다.
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