8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, 인8바이오(증권 코드: INAB)는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.
이번 발표에서 회사는 유럽 혈액학회(EHA) 2024 회의에서 혈액암 환자를 대상으로 한 INB-100의 임상 1상 연구에서 치료받은 환자 100%가 1년 완전 관해(CR)를 달성했다고.긍정적인 데이터를 발표했다.
인8바이오는 고형 및 혈액암 치료를 위한 감마 델타 T 세포 제조 및 임상 발전에서 산업 리더로 자리매김하고 있으며, ASGCT 2024 연례 회의에서 DeltEx 감마 델타 T 세포 제조 플랫폼의 강력하고 재현 가능한 플랫폼을 강조했다.
인8바이오의 INB-200 치료를 받은 교모세포종(GBM) 환자의 92%가 표준 치료를 받으며 7개월의 중위무병 생존 기간을 초과했다.데이터도 발표됐다.
인8바이오의 CEO이자 공동 창립자인 윌리엄 호는 “감마 델타 T 세포 치료는 암 치료에 혁신을 가져올 잠재력을 지니고 있다”며, “INB-100과 INB-200의 치료적 접근이 특정 공격성 암에서 현재 표준 치료보다 내구성 있는 완전 관해를 이끌어낼 수 있다고 데이터 보여줬다”고 밝혔다.
2024년 2분기 연구 및 개발(R&D) 비용은 520만 달러로, 지난해 같은 기간의 410만 달러에 비해 증가했으며, 전체 순손실은 860만 달러로 기본 및 희석 주당 0.19달러의 손실을 기록했다.
2024년 6월 30일 기준 회사의 현금 보유액은 1,022만 달러로, 2023년 12월 31일의 2,128만 달러에서 감소했다.
인8바이오는 환자의 장기 추적 관찰 및 파이프라인의 발전을 통해 감마 델타 T 세포 프로그램에 대한 추가 업데이트를 제공할 예정이다.
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