8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 8일, ALX온콜로지홀딩스(이하 회사)는 2024년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표했다.
회사의 CEO인 제이슨 레트먼은 "우리 팀은 다수의 종양학 적응증에서 evorpacept 개발 파이프라인을 진전시키는 데 상당한 진전을 이루었다"고 밝혔다.
실제로, 최근 ASPEN-06 2상 임상시험에서 HER2 양성 진행성 위암 환자를 대상으로 하는 데이터를 통해, evorpacept가 항암 항체 및 ADC와 결합하여 혁신적인 요법이 될 수 있는 잠재력을 확인했고, 이는 회사의 중요한 성장 이정표가 됐다.회사는 2분기 성과를 바탕으로 향후 예정된 이정표를 향해 계속 나아갈 준비가 되어 있다.
덧붙였다.2024년 2분기 주요 하이라이트 및 최근 개발 사항으로는 네 가지 주요 임상 시험 결과가 있는데, 첫째, 7월 31일에 보고된 ASPEN-06 다기관 국제 2상 임상시험에서 evorpacept가 trastuzumab, CYRAMZA 및 paclitaxel과의 병용 요법에서 유의미한 종양 반응 개선 결과를 보였다.
이 연구에서는 evorpacept가 HER2 양성 위암 환자에서 최초로 지속적인 반응을 나타내는 CD47 억제제라는 점에서 주목할 만하다.
둘째, 6월에 진행한 2024년 미국종양학회(ASCO) 연례 회의에서 진행된 첫 번째 evorpacept와 ADC를 병용한 데이터 발표가 특히 긍정적인 반응을 얻었다.
셋째, ALX온콜로지홀딩스는 재발성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 진행 중인 investigator-sponsored 1/2상 임상시험에서 긍정적인 초기 결과를 보고했다.
넷째, 4월에는 KEYTRUDA와 evorpacept 병용의 2상 investigator-sponsored 시험을 개시했다.
2024년 2분기 재무 결과에 따르면, 2024년 6월 30일 현재 현금, 현금성 자산 및 투자 총액은 186.2 백만 달러로, 회사는 계획된 운영을 2026년 1분기까지 지속할 수 있는 충분한 자산을 보유하고 있다.밝혔다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 3개월 동안 34.7 백만 달러였으며, 지난해 같은 기간 대비 5.2 백만 달러 증가했다.일반 및 관리비(G&A)는 6.9 백만 달러로 소폭 감소했으나, 여전히 성장세에 있다.
GAAP 기준 순손실은 39.4 백만 달러였고, 기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.76 달러와 0.84 달러였다.비 GAAP 기준 순손실은 32.1 백만 달러에 달했다.총 자산은 214.6 백만 달러이고 총 부채는 55.3 백만 달러로 보고됐다.주식자본은 159.3 백만 달러로, 전년 대비 소폭 감소했다.
ALX온콜로지홀딩스는 향후 임상개발 프로그램을 통해 다양한 종양학 적응증에서 여러 이정표를 달성할 계획이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1810182/000095017024093930/0000950170-24-093930-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
