12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 12일, 아프레아쎄라퓨틱스(주식 코드: APRE)는 2024년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 같은 기간 동안의 운영 현황을 업데이트했다.
아프레아쎄라퓨틱스의 현금 및 현금 등가물은 2024년 6월 30일 기준으로 2,870만 달러이며, 이로 인해 2025년 4분기까지의 자금 운용이 가능할 것으로 예상된다.
아프레아쎄라퓨틱스의 Oren Gilad 사장은 "아프레아는 임상 파이프라인의 치료 후보를 신속하게 진행하고 있다"며 "ACESOT-1051 시험에 환자 모집을 시작했으며, APR-1051이라는 두 번째 임상 자산을 발전시키고 있다.
APR-1051은 WEE1 키나제를 저해하는 차세대 억제제로, 독성을 최소화하도록 설계됐다.
이 독특한 특성을 바탕으로 우리는 이를 최상의 클래스로 만들 수 있다고 믿는다"라고 밝혔다.
또한 "우리는 ATR 억제제인 ATRN-119에 대한 ABOYA-119 시험에서 환자 모집을 계속하고 있으며, 아프레아의 지속적인 발전이 합성 치사 약물 개발의 최전선에 위치하게 할 것"이라고 강조했으며, "미국 내 대장암, 난소암, 전립선암 및 유방암에 대한 기회를 활용하며, 단일제 및 병용 치료의 기회를 모색하고 있다"고 덧붙였다.
ACESOT-1051 임상 시험에서는 APR-1051이 고급 고형 종양을 대상으로 단독으로 시험되고 있으며, 첫 번째 환자가 텍사스 샌안토니오의 NEXT Oncology에서 치료를 시작했다.현재까지 진행한 첫 번째 코호트에서 이상 반응은 관찰되지 않았다.
추가로, 아프레아는 ABOYA-119 시험도 진행 중이며, 여기서 ATRN-119는 DDR 관련 유전자에서 돌연변이를 가진 환자에게 오프라우드 되는 임상약물이다.
아프레아는 이러한 후보물질들이 잠재적으로 중요한 임상과 전임상 프로그램이 될 것이라고 보았다.
아프레아는 2024년 6월 30일 현재 세금 공제 수익을 약 60만 달러, 연구개발 비용은 약 260만 달러, 일반 관리 비용은 약 190만 달러로 보고했다.
2024년 2분기 동안 아프레아의 순손실은 350만 달러로, 발행 주식 희석 후 주당 손실은 0.58달러로 집계됐다.지난해 같은 분기 순손실은 330만 달러, 주당 손실은 0.87달러였다.
아프레아는 또한 2024년 4분기 말까지 본 임상 연구의 진행 상황을 업데이트할 예정이며, 2025년 상반기에 오픈 라벨의 안전성 및 효능 데이터가 나올 것으로 예상하고 있다.
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