13일 미국 증권거래위원회에 따르면 퀸스쎄라퓨틱스가 2024년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다. 이 보고서에는 2024년 2분기 동안의 재무 상태와 운영 결과가 포함되어 있다.
2024년 2분기 동안 연구 및 개발 비용은 4,147천 달러로, 2023년 같은 기간의 1,353천 달러에 비해 207% 증가했다. 일반 관리 비용은 4,695천 달러로, 2023년 같은 기간의 4,231천 달러에 비해 11% 증가했다. 특히, 2024년 2분기에는 17,130천 달러의 goodwill 손상 차감이 발생했다. 총 운영 비용은 28,192천 달러로, 2023년 같은 기간의 5,584천 달러에 비해 405% 증가했다.이로 인해 운영 손실은 28,192천 달러에 달했다.
2024년 2분기 동안의 순손실은 27,729천 달러로, 2023년 같은 기간의 4,886천 달러에 비해 468% 증가했다. 2024년 6월 30일 기준으로, 퀸스쎄라퓨틱스는 358.5백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2024년 상반기 동안 38,878천 달러의 순손실을 입었다.
회사는 EryDex의 임상 시험을 진행 중이며, 2024년 2분기에는 A-T 환자에 대한 Phase 3 NEAT 임상 시험에 첫 환자를 등록했다. FDA는 EryDex 시스템에 대해 Fast Track 지정을 부여했으며, 이는 A-T 환자에 대한 높은 미충족 의료 수요를 해결할 수 있는 잠재력을 기반으로 한다. EryDex는 DSP(디프렌솔론)라는 코르티코스테로이드를 자가 적혈구에 캡슐화하여 A-T라는 희귀 소아 신경퇴행성 질환을 치료하기 위한 제품이다.
EryDex의 개발은 Phase 3 NEAT 임상 시험을 통해 진행되고 있으며, 2025년 4분기에는 시험 결과를 발표할 예정이다. 회사는 EryDel 인수와 관련하여 최대 485백만 달러의 추가 현금 지급 의무가 있으며, 이는 A-T 환자에 대한 임상 시험의 성공적인 진행에 따라 발생할 수 있다. 이러한 지급 의무는 EryDex의 전반적인 수익성에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.
2024년 6월 30일 기준으로, 퀸스쎄라퓨틱스는 5,940만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안의 운영 요구 사항을 충족할 수 있을 것으로 예상된다. 그러나 추가 프로그램을 시작하는 데 필요한 비용은 포함되지 않는다.
회사는 EryDex의 개발과 상용화를 위해 상당한 추가 자금이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 자금 조달이 필요할 경우 주식 발행, 부채 금융 등의 방법을 통해 자금을 조달할 계획이다. 그러나 이러한 자금 조달이 적시에 이루어지지 않거나 적절한 조건으로 이루어지지 않을 경우, 회사는 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 종료해야 할 수 있다.
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