14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 8월 14일, 리라쎄라퓨틱스(나스닥: LYRA)는 2024년 6월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
리라쎄라퓨틱스는 만성 비부비동염(CRS) 치료를 위한 장기 작용 항염증 비강 임플란트를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
리라쎄라퓨틱스의 마리아 팔라시 CEO는 "우리는 ENLIGHTEN 1 3상 시험에서 주요 목표를 달성하지 못한 것에 대한 실망감을 분명히 인식하고 있지만, LYR-210의 CRS 치료에 대한 승인 가능성은 ENLIGHTEN 주요 프로그램의 전체 데이터 세트를 분석한 후에만 결정될 수 있다"고 말했다.
이어서 "ENLIGHTEN 1 데이터의 추가 분석 결과, LYR-210이 비강 폴립이 있는 CRS 환자 집단에서 증상 지표에서 대조군에 비해 개선을 보였다. 사실이 확인됐다"고 덧붙였다.
리라쎄라퓨틱스는 현재 ENLIGHTEN 1 52주 연장 연구의 결과를 2024년 4분기에, ENLIGHTEN 2 3상 시험의 결과를 2025년 상반기에 발표할 예정이다.
2024년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 6,750만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 280만 달러에서 감소했다.
리라쎄라퓨틱스는 현재의 사업 계획에 따라 2026년 1분기까지 운영 비용과 자본 지출을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
연구 및 개발 비용은 2024년 2분기에 1,330만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,080만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 510만 달러로, 2023년 같은 기간의 450만 달러에 비해 증가했다.
2024년 2분기 순손실은 4,810만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,560만 달러에 비해 크게 증가했다.
리라쎄라퓨틱스는 LYR-210과 LYR-220 두 가지 제품 후보를 개발하고 있으며, 이들은 CRS 환자에게 6개월간 지속적인 항염증 약물 치료를 제공하기 위해 설계됐다.
LYR-210은 ENLIGHTEN 3상 임상 프로그램에서 평가되고 있으며, LYR-220은 이전의 비부비동 수술로 인해 비강이 확장된 CRS 환자를 위해 설계됐다.
리라쎄라퓨틱스는 현재 4백만 명의 CRS 환자에게 치료를 제공할 수 있는 가능성을 가지고 있다.
또한, 2024년 6월 30일 기준으로 6,750만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2024년 8월 1일 기준으로 6,550만 주의 보통주가 발행됐다.
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