16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 16일, 몰레큘린바이오텍은 월터 클렘프 회장 겸 CEO가 가상 투자자 세그먼트인 '이것이 의미하는 바'에 참여했다.
이 세그먼트에서 클렘프는 성인 뇌종양 치료를 위한 방사선 요법과 병행한 STAT3 억제제 WP1066의 2상 임상 시험에 대한 최근 업데이트를 논의했다.
이 연구는 노스웨스턴 대학교의 조사자 주도 2상 연구로 진행되며, 몰레큘린의 IND와 교차 참조되는 Investigative New Drug 신청서(IND) 하에 진행된다.이 임상 시험은 2022년 4월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받았다.
이 연구는 국립 보건원(NIH)과 뇌암 인식 증진을 위한 비영리 단체인 BrainUp®의 자금 지원을 받는다.몰레큘린의 가상 투자자 세그먼트는 현재 온라인에서 시청할 수 있다.
몰레큘린바이오텍은 3상 임상 단계의 제약 회사로, 치료하기 어려운 종양과 바이러스를 겨냥한 다양한 약물 후보를 보유하고 있다.
회사의 주요 프로그램인 안나미신은 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방되는 안트라사이클린의 심장 독성을 제거하도록 설계된 차세대 안트라사이클린이다.
안나미신은 재발성 또는 난치성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위해 개발 중이다.
또한, 회사는 재발성 또는 난치성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 안나미신과 사이타라빈의 병용 요법을 평가하는 주요 적응형 설계의 3상 임상 시험인 MIRACLE(Moleculin R/R AML AnnAraC Clinical Evaluation) 시험을 시작하고 있다.
이 연구는 FDA의 피드백을 바탕으로 개발 경로를 상당히 낮춘 것으로 믿고 있으며, 향후 적절한 제출이 이루어질 예정이다.
추가적으로, 회사는 뇌종양, 췌장암 및 기타 암을 겨냥한 면역/전사 조절제 WP1066을 개발하고 있으며, WP1122를 포함한 항대사물질 포트폴리오도 개발 중이다.
회사에 대한 더 많은 정보는 www.moleculin.com을 방문하거나 X, LinkedIn, Facebook에서 연결하면 된다.
이 보도자료에 포함된 일부 진술은 1933년 증권법 제27A조, 1934년 증권거래법 제21E조 및 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술이다.
몰레큘린은 이러한 미래 예측 진술이 작성 당시 합리적이라고 믿지만, 기대는 결과와 다를 수 있다.
이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술은 작성일 기준으로만 유효하며, 이후 발생하는 사건이나 상황을 반영하기 위해 업데이트할 의무는 없다.
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