20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 19일, 키네타는 자사의 보통주가 나스닥 자본 시장에서 OTC 마켓으로 전환됐다고 발표했다.
키네타의 주식은 이제 OTC 마켓 그룹이 운영하는 OTC 핑크 오픈 마켓에서 'KANT'라는 심볼로 거래된다. 키네타는 이번 전환을 통해 기업 거버넌스와 투명성을 유지하겠다는 의지를 밝혔다.
이번 전환은 2024년 9월 19일 거래 시작과 함께 시행됐다. 키네타는 나스닥 주식 시장으로부터 $1.00의 최소 입찰 가격 요건을 충족하지 못하고, 최소 $2,500,000의 주주 자본을 유지하지 못했다는 이유로 상장 폐지 통지를 받았다.
키네타의 주식은 OTC 마켓으로 원활하게 전환됐으며, 주주들은 별도의 조치를 취할 필요 없이 투자 자산이 안전하고 거래 가능하다고 밝혔다.
키네타의 크레이그 필립스 사장은 "이번 전환을 통해 주주들에게 가치를 제공하고, 1상 임상 프로그램을 지속하며, 이전에 발표한 전략적 대안들을 추진하는 데 집중할 것"이라고 말했다. 8월에는 VISTA-101 1/2상 임상 시험의 환자 등록 재개를 발표했으며, 7월에는 TuHURA 바이오사이언스와 독점 계약을 체결하고 $5백만의 비환불금을 수령했다고 밝혔다.
키네타는 차세대 면역 요법 개발을 목표로 하는 임상 단계의 생명공학 회사로, KVA12123이라는 새로운 VISTA 차단 면역 요법을 포함한 면역 종양학 파이프라인을 보유하고 있다. KVA12123은 고형 종양 환자를 대상으로 하는 1/2상 임상 시험 중에 있으며, 비소세포 폐암, 대장암, 신장 세포 암, 두경부 암 및 난소암 등 다양한 암에 효과적인 면역 요법이 될 수 있다.
2024년 2월, 키네타는 비용 절감과 현금 보존을 위한 대규모 기업 구조 조정을 발표했으며, VISTA-101 1/2상 임상 시험의 신규 환자 등록을 중단했다. 키네타는 주주 가치를 극대화하기 위한 전략적 대안을 모색하고 있다.
이 보도 자료에는 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 '전망 진술'이 포함되어 있으며, 이러한 진술은 키네타의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하고 있다. 키네타는 향후 임상 시험의 성공적인 시작 및 완료, 제품 후보의 개발 및 상용화 계획, 임상 시험 결과의 예측 가능성 등 여러 가지 위험과 불확실성에 직면해 있다. 키네타는 SEC에 제출한 최근 연례 보고서 및 분기 보고서에서 이러한 위험 요소를 자세히 설명하고 있다.추가 정보는 키네타의 웹사이트를 통해 확인할 수 있다.
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