25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 25일, 네바다.
카슨시티 — 바이오비(나스닥: BIVI)는 만성 질환 치료를 위한 혁신적인 약물 치료를 개발하는 임상 단계 회사로, 오늘 이전에 발표된 최선의 노력을 통한 공모가 종료되었음을 발표했다.
이번 공모는 1,360,800주(‘주식’)의 보통주, 600,000주를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트(‘사전 자금 조달 워런트’) 및 최대 1,960,800주를 구매할 수 있는 워런트(‘보통 워런트’)로 구성되며, 주당 공모가는 1.53달러이다.
보통 워런트의 행사가격은 주당 1.53달러로, 발행일로부터 5년 동안 즉시 행사 가능하다.
회사는 이번 공모를 통해 약 3,000,000달러의 총 수익을 올렸으며, 이는 배치 대행 수수료 및 공모 비용 약 210,000달러를 공제하기 전의 금액이다.회사는 공모로부터의 순수익을 주로 운영 자본 및 일반 기업 목적에 사용할 계획이다.이번 공모의 단독 배치 대행사는 ThinkEquity이다.
증권은 2023년 8월 18일에 미국 증권 거래 위원회(‘SEC’)에 제출된 선반 등록 명세서(Form S-3, 파일 번호 333-274083)에 따라 제공되었으며, 2023년 8월 28일에 효력이 발생했다.
공모 조건을 설명하는 최종 투자설명서 보충서 및 동반 투자설명서는 SEC에 제출되었으며, SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.
최종 투자설명서 보충서 및 동반 투자설명서는 ThinkEquity 사무실에서도 요청 시 제공받을 수 있다.
이 보도 자료는 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 해당 주 또는 관할권에서 등록 또는 자격이 없기 전에 이러한 증권의 판매가 이루어지지 않는다.
바이오비는 신경퇴행성 질환 및 고급 간 질환 치료를 위한 혁신적인 약물 치료를 개발하는 임상 단계 회사이다.
신경퇴행성 질환에서 회사의 약물 후보 NE3107은 ERK 및 NFkB의 염증 활성화를 억제하여 신경 염증 및 인슐린 저항성을 유발하지만, 이들의 항상성 기능에는 영향을 미치지 않는다.
회사는 경증에서 중등도의 알츠하이머병 환자를 대상으로 NE3107의 효능 데이터를 보고한 무작위 이중 맹검 위약 대조 다기관 연구를 수행했다.NE3107 치료를 받은 환자들이 인지 및 바이오마커 수준에서 개선을 경험했다.2상 연구 결과는 2022년 12월 알츠하이머 임상 시험 연례 회의에서 발표되었다.알츠하이머병으로 고통받는 미국인은 약 600만 명에 달한다.
파킨슨병에 대한 NE3107의 2상 연구는 완료되었으며, 2023년 3월 스웨덴 예테보리에서 열린 알츠하이머 및 파킨슨병 관련 신경학적 장애 국제 회의에서 발표된 데이터는 NE3107과 레보도파의 조합으로 치료받은 환자들이 레보도파 단독 치료를 받은 환자들에 비해 '아침 증상'에서 유의미한 개선을 보였음을 보여주었다.
간 질환에 대한 회사의 고아 약물 후보 BIV201은 FDA의 패스트 트랙 지위를 보유하고 있으며, 만성 간경변으로 인한 복수 치료를 위한 3상 임상 시험 설계에 대한 FDA의 지침을 받고 있다.이 활성 성분은 미국 및 약 40개국에서 고급 간경변의 관련 합병증에 대해 승인되었다.
이 보도 자료에는 '기대하다', '기대한다', '예상하다', '의도하다', '계획하다', '믿다', '추정하다', '프로젝트하다'와 같은 단어로 식별될 수 있는 미래 예측 진술이 포함되어 있다.
바이오비는 이러한 미래 예측 진술이 합리적인 가정에 기반하고 있다고 믿지만, 그 기대가 달성될 것이라는 보장은 할 수 없다.
실제 결과는 자금 조달 능력, 현금 보유량, 미래 배당금 지급 능력, 임상 연구 완료 능력, 제품 후보 승인 능력, 잠재적 미래 소송 방어 능력, 지역 또는 국가 경제 조건 변화 등 다양한 요인으로 인해 달라질 수 있다.
바이오비는 법적으로 요구되는 경우를 제외하고는 이 보도 자료에 포함된 진술(미래 예측 진술 포함)을 업데이트할 의무를 지지 않는다.
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