26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 9월 26일, 세레즈쎄라퓨틱스는 주주들이 회사의 VOWST 사업을 Société des Produits Nestlé S.A.에 판매하는 제안을 승인했다.
이 거래는 2024년 9월 30일에 마감될 것으로 예상되며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.세레즈쎄라퓨틱스는 SEC에 투표 결과를 상세히 설명하는 현재 보고서를 제출할 예정이다.
세레즈쎄라퓨틱스는 임상 단계의 회사로, 의료적으로 취약한 인구의 환자 결과를 개선하기 위해 새로운 생물학적 치료제를 개발하고 있다.
세레즈쎄라퓨틱스는 FDA의 승인을 받은 최초의 경구용 미생물 치료제인 VOWST™의 성공적인 개발과 승인을 이끌었으며, 이 치료제는 2024년 9월에 네슬레 헬스 사이언스에 판매될 예정이다.
회사는 또한 혈류 감염 및 관련 합병증을 크게 줄이는 SER-155를 개발 중이며, 이는 동종 조혈모세포 이식(allo-HSCT)을 받는 환자들을 대상으로 한 임상 연구에서 입증되었다.
세레즈쎄라퓨틱스는 만성 간 질환, 암 중성구감소증 및 장기 이식 환자와 같은 의료적으로 취약한 인구를 위한 추가적인 생물학적 치료제를 개발하고 있다.
2021년 7월, 세레즈쎄라퓨틱스는 네슬레 헬스 사이언스와 VOWST를 개발하고 상용화하기 위한 공동 독점 라이선스 계약을 체결했다.
2023년 4월, VOWST는 재발성 클로스트리디움 디피실 감염(CDI) 예방을 위한 FDA 승인을 받았으며, 2023년 6월에는 네슬레 헬스 사이언스에 의해 상용화되었다.이번 계약에 따라 네슬레 헬스 사이언스는 VOWST 사업의 완전한 소유권을 얻게 된다.세레즈쎄라퓨틱스는 VOWST의 완전한 전환과 공급망의 연속성을 지원할 예정이다.
이 보도자료에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서의 미래 예측 진술이 포함되어 있다.
이 보도자료에 포함된 모든 진술은 역사적 사실과 관련이 없는 경우 미래 예측 진술로 간주되어야 하며, VOWST 사업의 판매와 관련된 재무 조건, 시기 및 완료에 대한 진술이 포함된다.
이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 기대에 기반하고 있으며, 약속이나 보장이 아니며, 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 중요한 요소가 포함되어 있다.
이러한 요소들은 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래의 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있는 원인이 될 수 있다.
세레즈쎄라퓨틱스는 SEC에 제출한 2024년 8월 13일자 분기 보고서의 '위험 요소' 섹션에서 논의된 기타 중요한 요소들로 인해 실제 결과가 미래 예측 진술과 실질적으로 다를 수 있다.
이러한 미래 예측 진술은 이 보도자료의 날짜 기준으로 경영진의 추정치를 나타내며, 향후 업데이트할 수 있지만, 그러한 의무는 없다.
따라서 이러한 미래 예측 진술은 이 보도자료의 날짜 이후의 세레즈쎄라퓨틱스의 견해를 나타내는 것으로 신뢰해서는 안 된다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1609809/000119312524226929/0001193125-24-226929-index.htm)
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