1일 미국 증권거래위원회에 따르면 셔턱랩스(Shattuck Labs, Inc.)는 2024년 10월 1일, SL-172154의 임상 개발을 중단하고 SL-325라는 새로운 DR3 길항제에 집중하겠다고 발표했다.
SL-172154는 TP53 변이 급성 골수성 백혈병(TP53m AML) 및 고위험 골수형성이상증후군(HR-MDS) 환자에서 아자시티딘과 병용했을 때 중간 전체 생존율이 개선되지 않았다고 결과를 보였다.
현재 SL-172154의 중간 전체 생존율은 15.6개월이며, TP53m HR-MDS 환자의 경우 10.6개월로, 향후 데이터 업데이트에서도 13.1개월을 넘지 않을 것으로 예상된다. 아자시티딘 단독 치료를 받은 TP53m HR-MDS 환자의 벤치마크 생존율은 약 9-12개월로 나타났다.
셔턱랩스의 CEO인 테일러 슈라이버 박사는 임상 시험에서의 완전 관해율이 전체 생존율 개선으로 이어지지 않은 것에 실망감을 표명하며, SL-325에 대한 전략적 전환을 발표했다. SL-325는 TL1A/DR3 신호 경로를 차단하기 위해 설계된 DR3 길항제 항체로, 염증성 장 질환(IBD) 환자에 대한 초기 임상 개발이 계획되어 있다.
셔턱랩스는 2025년 3분기에 SL-325에 대한 IND 신청을 할 예정이다. 또한, SL-172154와 관련된 구조조정으로 인해 약 40%의 인력이 영향을 받을 것으로 보이며, 2024년 4분기까지 인력 감축이 완료될 예정이다. 이로 인해 셔턱랩스는 2027년까지 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있다.
2024년 6월 30일 기준으로 셔턱랩스의 현금 및 현금성 자산은 약 1억 5백만 달러에 달한다. 셔턱랩스는 오늘 오전 8시(동부 표준시)에 투자자 전화를 개최할 예정이다. 이 전화에서는 SL-172154의 임상 데이터와 SL-325에 대한 전략적 우선순위에 대해 논의할 예정이다. 셔턱랩스는 자사의 웹사이트를 통해 추가 정보를 제공할 예정이다.
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