7일 미국 증권거래위원회에 따르면 팰러틴테크놀러지스가 2024년 10월 7일에 NYSE 아메리칸 LLC(이하 '거래소')로부터 비준수 통지를 받았다.
이 통지는 팰러틴의 주주 자본이 2024년 6월 30일로 종료된 연간 보고서(Form 10-K)에 보고된 바와 같이 거래소의 지속적 상장 기준인 NYSE 아메리칸 회사 가이드의 섹션 1003(a)(iii)를 준수하지 않음을 알리는 내용이다.
섹션 1003(a)(iii)에 따르면, 상장된 회사는 최근 5개 회계연도 동안 지속적인 운영에서 손실을 보고했거나 순손실을 기록한 경우, 600만 달러 이상의 주주 자본을 보유해야 한다.
팰러틴은 이전에 섹션 1003(a)(i) 및 (ii)에서 지속적 상장 기준을 준수하지 않았음을 보고한 바 있다.
팰러틴은 NYSE 아메리칸 회사 가이드의 섹션 1009의 절차 및 요구 사항에 여전히 적용받고 있으며, 2025년 4월 10일까지 지속적 상장 기준을 회복하기 위해 취한 조치 또는 취할 조치에 대한 계획(이하 '계획')을 제출했다.
거래소는 이 계획을 수락하고 2025년 4월 10일까지 지속적 상장 기준을 회복하기 위한 계획 기간을 부여했다.이 계획에는 이제 섹션 1003(a)(iii) 아래의 지속적 상장 기준도 포함된다.
팰러틴은 계획 기간 동안 상장을 계속할 수 있으며, 계획 준수를 위한 분기별 모니터링을 포함한 정기적인 검토를 받을 예정이다.
팰러틴은 여러 자금 조달 경로를 평가하고 탐색하고 있으며, 거래소의 요구 사항을 충족하기 위해 향후 거래를 수행할 것에 전념하고 있다.
거래소로부터의 통지 수령은 팰러틴의 일반 주식의 상장이나 거래에 즉각적인 영향을 미치지 않으며, 팰러틴의 사업, 운영 또는 미국 증권 거래 위원회에 대한 보고 요구 사항에도 영향을 미치지 않는다.
팰러틴은 멜라노코르틴 수용체 시스템의 활동을 조절하는 분자를 기반으로 한 최초의 의약품을 개발하는 생명공학 회사로, 상당한 미충족 의료 수요와 상업적 잠재력을 가진 질병 치료를 위한 표적 수용체 특이적 제품 후보를 보유하고 있다.
팰러틴의 전략은 제품을 개발한 후 산업 리더와 마케팅 협력을 형성하여 상업적 잠재력을 극대화하는 것이다.
추가 정보는 팰러틴의 웹사이트 www.Palatin.com을 방문하거나 트위터 @PalatinTech에서 확인할 수 있다.
이 보도 자료에 포함된 역사적 사실이 아닌 진술, 즉 팰러틴의 미래 기대에 대한 진술은 1933년 증권법 섹션 27A, 1934년 증권 거래법 섹션 21E 및 1995년 민간 증권 소송 개혁법에서 정의된 바와 같이 '미래 예측 진술'이다.팰러틴은 이러한 미래 예측 진술이 안전한 항구 조항의 적용을 받기를 의도하고 있다.
이러한 미래 예측 진술은 팰러틴의 실제 결과가 역사적 결과와 다르거나 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 결과와 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.
팰러틴의 실제 결과는 거래소의 요구 사항을 충족하기 위해 향후 거래를 수행할 수 있는 능력, 기술 개발 자금 조달 및 임상 시험을 성공적으로 완료할 수 있는 능력, 임상 시험 완료 및 규제 승인 신청에 필요한 시간과 비용 등 여러 요인으로 인해 미래 예측 진술에서 논의된 결과와 실질적으로 다를 수 있다.팰러틴은 이 보도 자료 날짜 이후 발생하는 사건에 대해 업데이트할 책임이 없다.
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