10일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼쎄라퓨틱스가 2024년 10월 10일, SMARCA4 변이 고형암을 대상으로 하는 FHD-909(LY4050784)의 1상 시험에서 첫 환자에게 투여했다.
FHD-909는 비소세포폐암(NSCLC)을 주요 목표 환자군으로 하며, 릴리(Lilly)가 이 임상 시험의 개발을 주도한다.
포그혼의 선택적 SMARCA2 항암 프로그램은 릴리와의 미국 내 50/50 공동 개발 및 공동 상용화 협력의 일환으로 진행된다.
포그혼의 아드리안 고트샬크 CEO는 "FHD-909는 클리닉에 진입한 첫 번째 SMARCA2 선택적 억제제이며, 첫 환자 투여는 프로그램과 릴리와의 협력에 있어 중요한 이정표"라고 말했다.
FHD-909는 SMARCA4와 밀접하게 관련된 단백질인 SMARCA2에 대해 높은 선택성을 보여주며, NSCLC 및 기타 고형암에서 SMARCA4 변이에 대한 유망한 합성 치사 전략을 제공한다.
1상 개방형 다기관 시험은 SMARCA4 변이를 가진 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자에서 FHD-909의 안전성, 내약성 및 초기 효능을 평가할 예정이다.
전임상 연구에 따르면 FHD-909는 강력한 항종양 단독 요법 활성을 가진 SMARCA2 억제제이다.
FHD-909는 SMARCA2 표적 유전자에 대한 용량 의존적 조절과 함께 강력하고 용량 의존적인 종양 성장 억제 및 퇴행을 보여주었다.
2021년 12월, 포그혼은 릴리와의 전략적 협력을 발표하며, SMARCA2 선택적 항암 프로그램과 추가 비공식 항암 표적에 대한 미국 내 50/50 공동 개발 및 공동 상용화 계약을 체결했다.
이 협력에는 포그혼의 독점 Gene Traffic Control® 플랫폼을 활용한 세 가지 발견 프로그램도 포함된다.
FHD-909는 SMARCA2(브롬)와 SMARCA4(브리그1) 두 단백질의 ATPase 활성을 선택적으로 억제하는 강력한 첫 번째 경구용 소분자이다.
전임상 연구에서 SMARCA4 변이를 가진 종양은 BAF 기능을 위해 SMARCA2에 의존하는 것으로 나타났다.
FHD-909는 여러 SMARCA4 변이 폐 종양 모델에서 중요한 항종양 활성을 보여주었다.
포그혼쎄라퓨틱스는 유전자에 의해 결정된 의존성을 표적으로 하는 새로운 약물의 발견 및 개발을 진행하고 있으며, 현재 여러 항암제 후보를 개발 중이다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1822462/000162828024042630/0001628280-24-042630-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
