23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 23일, 바이킹쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
이번 발표는 2024년 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 포함하고 있으며, 바이킹쎄라퓨틱스의 임상 파이프라인 및 기타 기업 발전에 대한 업데이트도 포함되어 있다.
2024년 3분기 동안 바이킹쎄라퓨틱스는 4개의 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 새로운 전임상 프로그램에서 유망한 초기 결과를 보고했다.
바이킹쎄라퓨틱스의 CEO인 브라이언 리안 박사는 "2024년 첫 세 분기는 바이킹에게 생산적인 시기였다"고 언급했다.
2024년 1분기에는 비만 치료를 위한 피하 VK2735의 2상 VENTURE 시험 결과를 발표했으며, 13주 치료 후 체중 감소가 인상적이었다.
또한, 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 VK2735의 경구 제형에 대한 1상 시험의 초기 결과도 보고했으며, 28일 투여 후 체중 감소와 우수한 내약성을 보였다.
2024년 2분기에는 NASH/MASH 및 섬유증 환자를 대상으로 한 VK2809의 2b VOYAGE 시험에서 52주 조직학적 결과가 긍정적이었다.이 연구는 간 지방 감소와 NASH/MASH 해결률 및 섬유증 개선을 보여주었다.
최근 VK0214의 1b 임상 시험 결과도 발표되었으며, X-ALD 환자에서 안전성과 내약성, 그리고 매우 긴 사슬 지방산 및 혈장 지질의 감소를 입증했다.
현재 바이킹쎄라퓨틱스는 9억 3천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 임상 프로그램의 여러 중요한 이정표를 달성할 수 있는 재정적 자원을 갖추고 있다.
2024년 4분기에는 VK2735의 피하 제형에 대한 종료 2상 회의가 예정되어 있으며, VK2735는 비만 및 기타 대사 장애 치료를 위한 GLP-1 수용체와 GIP 수용체의 이중 작용제이다.
2024년 1분기에는 VK2735의 2상 VENTURE 연구에서 긍정적인 결과가 발표되었으며, 이 연구는 안전성, 내약성, 약리학적 작용 및 체중 감소 효능을 평가하기 위해 설계되었다.VK2735를 투여받은 환자들은 위약 대비 통계적으로 유의미한 체중 감소를 보였다.VK2735는 VENTURE 연구에서 안전성과 내약성 또한 긍정적이었다.
2024년 2분기에는 FDA의 Type C 회의에 대한 서면 응답을 받았으며, VK2735를 비만 치료를 위한 3상 프로그램으로 진행할 계획이다.2024년 4분기에는 VK2735의 경구 제형에 대한 2상 연구가 시작될 예정이다.
VK2809는 NASH/MASH 및 섬유증 환자를 대상으로 한 2b VOYAGE 연구에서 주요 및 보조 목표를 성공적으로 달성했으며, 2024년 11월 19일 샌디에이고에서 열리는 The Liver Meeting에서 구두 발표될 예정이다.
VK0214는 X-ALD 환자에서 안전성과 내약성을 입증했으며, 혈장 내 매우 긴 사슬 지방산 및 기타 지질의 유의미한 감소를 보였다.
바이킹쎄라퓨틱스는 현재 2024년 3분기 재무 결과를 바탕으로 2억 4,940만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.22달러이다.
2024년 9월 30일 기준으로 바이킹쎄라퓨틱스는 9억 3천만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일의 3억 6천2백만 달러에 비해 증가한 수치이다.
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