28일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사쎄라퓨틱스가 2024년 10월 28일 노바티스와 VAV1 분자 접착제 분해제(MGD) 개발을 위한 독점적인 글로벌 개발 및 상용화 라이선스 계약을 체결했다.
이 계약에 따라 몬테로사는 MRT-6160을 포함한 VAV1 MGD의 개발, 제조 및 상용화에 대한 독점적인 권리를 노바티스에 부여하며, 노바티스는 2상 임상 연구부터 모든 임상 개발 및 상용화에 대한 책임을 진다.몬테로사는 현재 진행 중인 MRT-6160의 1상 임상 연구를 완료할 책임이 있다.
계약 조건에 따르면, 노바티스는 몬테로사에게 1억 5천만 달러의 선불금을 지급하고, 2억 1천만 달러까지의 개발, 규제 및 판매 마일스톤을 받을 수 있으며, 미국 외의 순매출에 대한 단계별 로열티를 받을 수 있다.
몬테로사는 3상 임상 개발에 공동 자금을 지원하고, MRT-6160의 제조 및 상용화와 관련된 이익과 손실을 공유할 예정이다.
계약은 관례적인 마감 조건, 즉 1976년 하트-스콧-로디노 반독점 개선법에 따른 규제 승인을 포함한다.
몬테로사는 이번 계약이 MRT-6160의 임상 개발을 가속화하고 다양한 적응증에 대한 치료 기회를 탐색할 수 있는 잠재력을 제공한다고 밝혔다.
MRT-6160은 T세포 및 B세포 수용체의 주요 신호 단백질인 VAV1의 강력하고 선택적인 경구 투여 가능한 분해제로, 면역 매개 질환과 관련된 사이토카인을 유의미하게 감소시키는 것으로 나타났다.
몬테로사는 이번 계약을 통해 운영 자원을 연장하고, 파이프라인을 가치 창출 마일스톤으로 발전시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다.
노바티스의 생물의학 연구 부문 사장인 피오나 마샬은 몬테로사와의 협력을 통해 면역 매개 질환에 대한 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있기를 기대한다고 밝혔다.
몬테로사는 2024년 3분기 실적 업데이트에서 자금 상황과 운영 계획에 대한 추가 정보를 제공할 예정이다.
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