7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아티라파마는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 파이프라인 및 사업 업데이트를 제공했다.
아티라파마의 CEO인 마크 리튼 박사는 "우리는 ALS의 잠재적 치료제로서 ATH-1105의 발전을 계속하고 있어 기쁘다. 이 새로운 경구용 차세대 HGF 조절 약물 후보는 혈액-뇌 장벽 침투 및 약리학적 특성이 개선됐다. 특히, ATH-1105는 다양한 ALS 모델에서 혈장 신경섬유 경량 사슬(NfL) 수치를 일관되게 감소시키는 능력을 보여주었으며, 이는 ALS 질병 진행의 주요 지표다.
아티라파마는 건강한 자원봉사자를 대상으로 진행 중인 1상 연구를 연말까지 완료할 계획이며, 2025년에는 ALS 환자에게 투여를 시작할 예정이다.
아티라의 약물 개발 파이프라인은 신경 보호, 신경 영양 및 항염증 경로를 활성화하는 신경영양 간세포 성장 인자(HGF) 시스템을 촉진하기 위해 설계된 잠재적인 1세대 및 차세대 신약 후보를 포함하고 있다. 아티라의 약물 후보는 신경퇴행성 질환에 적용될 수 있는 독특한 특성을 가지고 있다.
회사는 믿고 있다. ATH-1105는 ALS 및 기타 신경퇴행성 질환의 잠재적 치료를 위해 개발 중인 경구 투여 가능한 신약 후보다. 아티라는 최대 80명의 건강한 자원봉사자를 모집하여 ATH-1105의 단일 및 다 경구 상승 용량을 평가하는 1상 이중 맹검, 위약 대조 시험을 진행하고 있다. 이 연구는 ATH-1105의 안전성과 내약성을 평가하며 약리학적 결과를 측정하는 내용을 포함하고 있다.
2024년 6월, 아티라는 진행 중인 용량 증가 1상 시험에서 건강한 자원봉사자의 첫 번째 코호트를 완료했다. 아티라는 2024년 연말까지 1상 연구를 완료할 것으로 예상하며, 2025년에는 ALS 환자에게 투여를 시작할 계획이다.
ATH-1105의 잠재력은 다양한 ALS 모델에서 신경 및 운동 기능, 염증 및 신경퇴행의 바이오마커, 생존 개선을 보여주는 증가하는 전임상 증거에 의해 뒷받침된다. 아티라는 2024년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자액이 6,889만 달러로, 2023년 12월 31일 기준 1억 4,740만 달러에서 감소했다.
운영에서 사용된 순현금은 2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 7,120만 달러였으며, 이는 2023년 같은 기간의 7,450만 달러와 비교된다. 연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 3분기 동안 1,792만 달러로, 2023년 3분기 동안 2,720만 달러와 비교된다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 2024년 3분기 동안 760만 달러로, 2023년 3분기 동안 780만 달러와 비교된다.
2024년 3분기 동안 순손실은 2,870만 달러, 주당 0.75 달러로, 2023년 3분기 동안의 순손실 3,300만 달러, 주당 0.87 달러와 비교된다. 아티라파마는 시애틀, 워싱턴 지역에 본사를 두고 있으며, 신경 건강을 회복하고 신경퇴행을 늦추기 위해 소분자 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사다. 아티라는 신경영양 HGF 시스템을 조절하는 약물 후보의 파이프라인을 발전시켜 신경 질환의 경과를 변화시키는 것을 목표로 하고 있다.
2024년 9월 30일 기준 아티라의 총 자산은 862억 6,400만 달러이며, 총 부채는 286억 6,300만 달러, 주주 지분은 575억 8,300만 달러로 나타났다. 아티라의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산의 감소와 함께 운영 손실이 지속되고 있는 상황이다.
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