20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 20일, 젠프렉스가 미시간 대학교와 독점 라이선스 계약을 체결했다.
이 계약에 따라 젠프렉스는 미시간 대학교의 특허권을 전 세계적으로 독점적으로 사용할 수 있는 권리를 부여받았다.
이 특허는 젠프렉스의 주요 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)와 ALK 억제제를 병용하여 ALK-EML4 양성 전이성 폐암을 치료할 가능성에 관한 것이다.
젠프렉스는 보도자료에서 REQORSA와 ALK 억제제를 병용할 경우 ALK+ 폐암에 대한 잠재적인 치료법이 될 수 있다고 언급했다.TUSC2는 폐암에서 자주 결실되는 종양 억제 유전자이다.
미시간 대학교 로겔 암 센터의 주디스 탐 ALK 폐암 연구 이니셔티브의 연구 협력자들은 2024년 4월 미국암연구협회 연례 회의에서 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다.
이 연구에서는 REQORSA가 알렉틴입에 저항성을 가진 EML4-ALK 양성 비소세포 폐암(NSCLC) 세포주에서 세포 사멸을 유도했다고 결과를 보고했다.
연구 결과에 따르면 REQORSA 또는 TUSC2를 과발현시키는 플라스미드를 사용하여 ALK+ NSCLC 세포주에서 세포 성장과 증식을 감소시키는 데 효과적이었다.
연구자들은 이 전임상 연구 결과가 REQORSA를 ALK NSCLC 치료 전략으로서 추가 임상 연구를 지원한다고 믿고 있으며, 젠프렉스는 이 연구가 ALK 억제제에 대한 진행성 환자에서 REQORSA가 효과적인 치료가 될 수 있음을 시사한다고 생각한다.
1995년의 사모증권소송개혁법에 따라, 본 보고서에 포함된 진술은 역사적 사실이 아닌 '미래 예측 진술'로 간주된다.
이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며, 성과를 보장하지 않으며 상당한 위험과 불확실성에 노출되어 있다.
따라서 이러한 미래 예측 진술은 젠프렉스가 정기적으로 미국 증권거래위원회에 제출하는 보고서에서 제시된 다양한 중요한 요소를 고려하여 검토해야 한다.이러한 미래 예측 진술은 실제 결과가 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.
이러한 진술에는 REQORSA의 ALK 양성 폐암에 대한 치료 가능성, 젠프렉스의 임상 개발, 제조 및 상용화 능력, 임상 시험 및 규제 승인 시기와 성공, 젠프렉스의 제품 후보가 암 및 당뇨병에 미치는 영향 등이 포함된다.
젠프렉스는 이러한 미래 예측 진술이 미래 사건의 예측으로 의존해서는 안 되며, 젠프렉스가 목표와 계획을 특정 시간 내에 달성할 것이라는 보장을 할 수 없음을 경고한다.
젠프렉스는 이러한 미래 예측 진술에 대한 공개 업데이트나 수정 의무를 부인하며, 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 인해 이러한 진술을 수정할 의무가 없다.
또한, 젠프렉스는 2024년 11월 20일자로 서명된 보고서에 따라, 이 보고서의 서명자는 젠프렉스의 최고 경영자이자 최고 재무 책임자인 라이언 콘퍼이다.
젠프렉스는 현재 재무 상태를 고려할 때, 향후 성장 가능성과 재무 상태를 유지하기 위해 나스닥 자본 시장의 지속적인 상장 요건을 준수하고 장기적인 유동성 요구를 충족하기 위한 자본을 확보하는 데 어려움을 겪을 수 있다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1595248/000143774924035812/0001437749-24-035812-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
