16일 미국 증권거래위원회에 따르면 포그혼쎄라퓨틱스가 2024년 12월 16일 발표한 내용에 따르면, 재발 및/또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 데시타빈과 병용한 FHD-286의 1상 용량 증량 시험에서 객관적인 임상 반응이 관찰되었으나, 포그혼이 단독으로 개발을 지속하기 위한 효능 기준은 충족되지 않았다.이에 따라 포그혼은 FHD-286의 독립적인 개발을 중단하기로 결정했다.
포그혼은 FHD-286을 발전시키기 위해 파트너십 및 연구자 주도 시험(IST)을 평가하고 있으며, 자사의 독점 파이프라인과 릴리 협력 프로그램에 대한 투자를 우선시할 계획이다.
특히 임상 단계에 있는 선택적 SMARCA2(BRM) 억제제인 FHD-909(LY4050784)에 대한 개발이 포함된다.
2024년 9월 30일 기준으로 포그혼은 2억 6,740만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이 자금은 2027년까지 회사의 운영을 지원할 수 있다.
FHD-286의 1상 용량 증량 시험에서 객관적인 임상 반응이 관찰되었으나, 포그혼이 단독으로 개발을 지속하기 위한 기준에는 미치지 못했다.포그혼은 2025년 의료 회의에서 결과를 발표할 예정이다.
포그혼의 아드리안 고트샬크 CEO는 "FHD-286에 대한 임상 반응이 관찰되었지만, 우리는 선택적 CBP 프로그램, 선택적 EP300 프로그램, ARID1B 프로그램 및 릴리와의 협력 프로그램에 대한 투자를 우선시할 것"이라고 말했다.
FHD-286은 SMARCA2(BRM) 및 SMARCA4(BRG1)의 선택적, 알로스테릭, 경구 투여 가능한 소분자 효소 억제제로, 두 단백질은 BAF 복합체의 ATPase로서 중요한 역할을 한다.
FHD-286은 전임상 연구에서 혈액 및 고형 종양을 포함한 다양한 악성 종양에 대한 항종양 활성을 보여주었다.
성인 급성 골수성 백혈병(AML)은 혈액과 골수의 암으로, 성인에서 가장 흔한 급성 백혈병 유형이다.매년 미국에서 약 20,000명이 진단받는다.
포그혼쎄라퓨틱스는 유전자 발현의 비정상적인 교정을 통해 심각한 질병을 치료하기 위한 새로운 약물 클래스를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
포그혼의 Gene Traffic Control 플랫폼을 통해 크로마틴 조절 시스템 내에서 잠재적인 약물 표적을 체계적으로 연구하고 식별하고 검증하고 있다.
포그혼의 현재 파이프라인은 50%의 종양에 영향을 미칠 수 있는 크로마틴 생물학을 타겟으로 하여 250만 명 이상의 환자에게 영향을 미칠 수 있는 기회를 제공하고 있다.
포그혼은 2024년 9월 30일 기준으로 2억 6,740만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 자금이다.
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