26일 미국 증권거래위원회에 따르면 스위스 주그와 미국 보스턴에서 2025년 3월 26일 -- CRISPR쎄라퓨틱스(나스닥: CRSP)는 심각한 질병을 위한 혁신적인 유전자 기반 의약품을 개발하는 생명공학 회사로, 최고 운영 책임자(Julianne Bruno)가 외부 기회를 추구하기 위해 2025년 4월 11일부로 회사에서 물러난다고 발표했다.
Samarth Kulkarni 박사, CRISPR쎄라퓨틱스의 회장 겸 최고 경영자는 "Julie는 지난 6년 동안 우리 리더십 팀의 소중한 일원이었다. 그녀의 리더십은 우리의 혈액학 및 종양학 프로그램을 성공적으로 발전시키고 운영 모델을 성숙시키기 위한 여러 중요한 교차 기능적 이니셔티브를 추진하는 데 중요한 역할을 했다"고 말했다. 이어 "그녀의 기여에 감사드리며, 앞으로의 모든 일에 행운과 성공이 있기를 바란다"고 덧붙였다.
CRISPR쎄라퓨틱스는 10년 이상 전부터 유전자 편집 프로그램을 발전시키는 연구 단계의 회사에서 시작하여, 최초의 CRISPR 기반 치료제가 역사적으로 승인된 것을 기념하는 리더로 발전해왔다. 이 회사는 혈색소병, 종양학, 재생 의학, 심혈관, 자가 면역 및 희귀 질환을 포함한 다양한 질병 영역에서 제품 후보의 포트폴리오를 보유하고 있다.
2018년, CRISPR쎄라퓨틱스는 겸상 적혈구 질환 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 치료를 조사하기 위해 최초의 CRISPR/Cas9 유전자 편집 치료제를 임상에 진입시켰다. 2023년 말부터 CASGEVY®(exagamglogene autotemcel [exa-cel])가 이들 질환에 해당하는 환자를 치료하기 위해 여러 국가에서 승인되었다.
노벨상 수상자인 CRISPR 기술은 생의학 연구에 혁신을 가져왔으며, 잠재적으로 혁신적인 의약품의 새로운 클래스를 창출할 수 있는 강력하고 임상적으로 검증된 접근 방식을 나타낸다. CRISPR쎄라퓨틱스는 Vertex Pharmaceuticals와 같은 선도 기업들과 전략적 파트너십을 형성하여 노력을 가속화하고 확장하고 있다.
CRISPR쎄라퓨틱스 AG는 스위스 주그에 본사를 두고 있으며, 완전 자회사인 CRISPR쎄라퓨틱스, Inc.와 보스턴, 매사추세츠 및 샌프란시스코, 캘리포니아에 연구 개발 운영을 두고 있다. 자세한 내용은 www.crisprtx.com을 방문하면 된다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1674416/000095017025045232/0000950170-25-045232-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
