28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 젠프렉스는 NYU랑곤 헬스와 독점 특허 라이선스 계약을 체결했다. 이번 계약은 젠프렉스의 약물 후보인 Reqorsa® 유전자 치료제(쿼라투수진 오젤플라스미드)와 관련이 있으며, 이 치료제는 악성 중피종에 대한 잠재적 치료제로 연구되고 있다. 해당 특허는 젠프렉스와 NYU랑곤 헬스가 공동 소유하고 있으며, 라이선스는 젠프렉스에 특허 독점권을 부여하고 회사의 종양학 라이선스 포트폴리오를 확장한다.
젠프렉스는 보도자료에서 TUSC2의 발현이 84%의 악성 중피종에서 하향 조절된다고 발표했다. TUSC2는 REQORSA에서 사용되는 종양 억제 유전자이다. NYU의 연구 협력자들은 2024 EORTC-NCI-AACR 분자 표적 및 암 치료 심포지엄에서 악성 중피종 치료를 위한 REQORSA의 긍정적인 전임상 데이터를 발표했다. 연구자들은 REQORSA 치료가 네 가지 악성 흉막 중피종(MPM) 세포주에서 세포 증식과 세포 침투를 유의미하게 감소시키고, 세포 사멸을 유의미하게 증가시켰음을 입증했다.
젠프렉스는 2024년에 악성 중피종 임상 자문 위원회를 구성하여 회사의 전임상 악성 중피종 종양학 프로그램을 지원한다고 발표했다. 자문 위원회는 악성 중피종 치료를 전문으로 하는 주요 연구 기관의 세계적 연구자 네 명으로 구성되어 있다. 질병 통제 예방 센터(CDC)에 따르면, 악성 중피종은 내부 장기를 둘러싼 얇은 조직인 중피에서 발생하는 암이다. 가장 일반적인 형태의 악성 중피종은 폐를 둘러싼 조직인 흉막에서 발생하며, 이는 전체 악성 중피종 진단의 80-90%를 차지한다.
1995년 사모 증권 소송 개혁법의 의미에 따라, 본 보고서에 포함된 역사적 사실이 아닌 사항에 대한 진술은 '미래 예측 진술'이다. 이러한 미래 예측 진술은 경영진의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하여 작성되며, 성과를 보장하지 않으며 상당한 위험과 불확실성에 노출되어 있다. 따라서 이러한 미래 예측 진술은 젠프렉스가 정기적으로 미국 증권 거래 위원회에 제출하는 보고서에 명시된 다양한 중요한 요소를 고려하여 검토해야 한다.
이러한 진술에는 REQORSA의 악성 중피종에 대한 치료 가능성, 젠프렉스의 임상 개발, 제조 및 제품 후보의 상용화 능력, 임상 시험 및 규제 승인 시기와 성공, 젠프렉스의 제품 후보가 암 및 당뇨병에 미치는 영향, 전략적 연구 및 개발 우선순위 조정 이니셔티브의 효과, 젠프렉스의 미래 성장 및 재무 상태 등이 포함된다. 젠프렉스는 이러한 미래 예측 진술이 미래 사건의 예측으로 의존되어서는 안 되며, 이러한 사건이나 상황이 달성되거나 발생할 것이라고 보장할 수 없음을 알린다.이러한 미래 예측 진술이 부정확한 것으로 판명될 경우, 그 부정확성은 중대할 수 있다.
젠프렉스는 법률에 의해 요구되는 경우를 제외하고, 본 보고서 제출일 이후 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 사유로 인해 이러한 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무를 부인한다. 2025년 4월 28일자로 젠프렉스는 이 보고서를 서명하였다. 서명자는 Ryan Confer로, 젠프렉스의 최고 경영자이자 최고 재무 책임자이다.
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