30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 아일랜드 더블린 및 시카고 - 이테룸쎄라퓨틱스 plc(나스닥: ITRM)(이하 '회사')는 다제내성 병원체에 의해 발생하는 감염을 치료하기 위해 차세대 경구 및 IV 항생제를 제공하는 데 주력하는 회사로, 단일 기관 투자자와 5,555,556주(또는 그에 상응하는 사전 자금 조달 워런트)의 보통주를 주당 0.90달러에 매각하는 최종 계약을 체결했다.
이번 등록 직접 공모(이하 '공모')의 마감은 2025년 4월 30일경에 이루어질 것으로 예상되며, 이는 관례적인 마감 조건의 충족에 따라 달라질 수 있다.H.C. Wainwright & Co.가 이번 공모의 독점 배치 대행사로 활동하고 있다.
회사는 이번 공모를 통해 약 5백만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 배치 대행 수수료 및 기타 공모 비용을 공제하기 전의 금액이다.회사는 이번 공모의 순수익을 운영 자본 및 일반 기업 운영 목적에 사용할 계획이다.
구체적인 사용처는 아직 정해지지 않았지만, 현재 회사는 이 자금을 지속적인 전략적 프로세스 및 사전 상용화 활동을 지원하는 데 사용할 것으로 예상하고 있다.
만약 전략적 프로세스가 어떤 거래로 이어지지 않는 경우, 순수익은 ORLYNVAH™의 제품 제조, 판매, 마케팅 및 유통과 같은 사전 상용화 및 상용화 활동과 기타 일반 기업 및 운영 자본 목적에 사용될 예정이다.
위에서 설명한 증권은 2022년 10월 7일 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 유효한 등록신청서에 따라 제공되며, 이는 2022년 10월 17일 SEC에 의해 효력이 발생했다(파일 번호 333-267795). 공모는 유효한 등록신청서의 일부로서 제공되는 설명서 및 관련 설명서에 따라 이루어진다.
공모의 조건을 설명하는 설명서는 SEC에 제출될 예정이며, SEC 웹사이트(www.sec.gov)에서 확인할 수 있다.
설명서 및 관련 설명서는 H.C. Wainwright & Co., LLC에 요청하면 제공될 예정이다.
이 보도 자료는 여기서 설명하는 증권의 판매 제안이나 구매 제안의 요청을 구성하지 않으며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 주 또는 기타 관할권에서는 이러한 증권의 판매가 이루어지지 않는다.
이테룸쎄라퓨틱스 plc는 다제내성 병원체의 글로벌 위기에 대응하기 위해 차별화된 항감염제를 제공하는 데 주력하고 있으며, 심각하고 생명을 위협하는 질병에 영향을 받는 사람들의 삶을 크게 개선하는 것을 목표로 하고 있다.
회사는 첫 번째 화합물인 술로페넴의 개발을 진행 중이며, 이는 경구 및 IV 제형을 갖춘 새로운 펜엠 항감염제이다.
술로페넴은 항생제에 내성을 가진 다양한 그람 음성균, 그람 양성균 및 혐기성 박테리아에 대해 강력한 시험관 내 활성을 보여주었다.
회사는 지정된 미생물인 대장균, 클렙시엘라 폐렴균 또는 프로테우스 미라빌리스에 의해 발생하는 비복합성 요로 감염 치료를 위한 ORLYNVAH™(경구 술로페넴)의 NDA 승인을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 받았으며, 경구 및 IV 제형에 대해 7개 적응증에 대해 QIDP 및 패스트 트랙 지정을 받았다.
이 보도 자료에는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술이 포함되어 있다.
이러한 미래 예측 진술은 회사의 계획, 전략 및 비즈니스 전망에 관한 진술을 포함하며, "할 수 있다", "믿는다", "의도한다", "추구한다", "예상한다", "계획한다", "추정한다", "기대한다", "해야 한다", "가정한다", "계속한다", "할 수 있다", "할 것이다", "미래", "잠재적" 또는 이와 유사한 용어와 구문으로 식별할 수 있다.
미래 예측 진술은 회사의 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.미래 예측 진술은 역사적 사실이 아닌 모든 사항을 포함한다.
실제 미래 결과는 회사의 통제 밖의 요인으로 인해 예상과 실질적으로 다를 수 있으며, 공모 마감 조건이 충족될지 여부, 전략적 대안 평가의 결과, 영향, 효과 및 결과에 대한 위험 및 불확실성을 포함한다.
회사는 상용화 계획을 성공적으로 준비하고 구현할 수 있는 능력, 상용화 파트너와 함께 ORLYNVAH™의 상용화 계획을 성공적으로 준비하고 구현할 수 있는 능력, 판매 인력을 구축하고 유지할 수 있는 능력, 전략적 거래를 체결하거나 완료할 수 있는 능력, 주주 및 기타 이해관계자가 회사의 전략적 거래를 체결하거나 완료하지 못할 경우 가치나 회복을 실현할 수 있는 능력, 특정 지정 미생물에 의해 발생하는 비복합성 요로 감염에 대한 ORLYNVAH™의 시장 기회 및 잠재적 시장 수용, 회사의 지속 가능성, 임상 및 비임상 개발의 불확실성, 규제 요건의 변화 또는 규제 당국의 결정, 규제 제출 및 승인 시기 또는 가능성, 공공 정책 또는 법률의 변화, 상용화 계획 및 일정, 제3자 임상 연구 기관, 공급업체 및 제조업체의 행동, 회사의 현금이 얼마나 멀리까지 회사의 운영을 지원할 수 있을지에 대한 회사의 기대의 정확성, 나스닥 자본 시장에서의 상장 유지 능력, 공모의 예상 사용 및 기타 요인에 대해 논의된 사항을 포함한다.미래 예측 진술은 회사의 신념과 가정만을 반영하며, 이 보도 자료의 날짜에 해당한다.
법률에서 요구하는 경우를 제외하고, 회사는 이러한 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트할 의무가 없다.
또한, 실제 결과가 미래 예측 진술에서 예상되는 것과 실질적으로 다를 수 있는 이유를 업데이트할 의무가 없다.
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